ஒரு தாயிடமிருந்து குழந்தைக்கு பரவும் 12 நோய்கள்

உலகில் உள்ள எல்லாவற்றிலிருந்தும் தன்னைப் பாதுகாத்துக் கொள்ள இயலாது. ஆனால் நீங்கள் அதை பாதுகாப்பாக விளையாடலாம். உங்கள் வலி புள்ளிகள் தெரிந்தால், உங்கள் நல்வாழ்வைக் கண்காணித்து, வழக்கமான பரிசோதனைகளுக்கு உட்படுத்தினால், ஆரோக்கியமான குழந்தைகள் நிச்சயமாகத் தோன்றுவார்கள். சரி, அல்லது குறைந்தபட்சம் நீங்கள் உங்கள் குழந்தைக்கு அதிகம் பரவும் சாத்தியமுள்ள நோய்களின் கேரியர் என்றால் உங்களுக்குத் தெரியும். மரபணு சோதனை மூலம் இதைச் செய்யலாம்.

துரதிர்ஷ்டவசமாக, குடும்பத்தில் யாருக்கும் பரம்பரை நோய்கள் இல்லை என்றால், அவர்கள் தங்கள் குழந்தைகளை பாதிக்க மாட்டார்கள் என்ற கருத்தை நான் அடிக்கடி காண்கிறேன். இது தவறு. ஒவ்வொரு நபரும் 4-5 பிறழ்வுகளைக் கொண்டு செல்கிறார். நாங்கள் அதை எந்த வகையிலும் உணரவில்லை, அது நம் வாழ்க்கையை பாதிக்காது. ஆனால் இந்த மரபணுவில் இதேபோன்ற பிறழ்வுடன் ஒரு நபர் தனது ஆத்ம துணையை சந்திக்கும் நிகழ்வில், குழந்தை 25 சதவீத வழக்குகளில் நோய்வாய்ப்படலாம். இது ஆட்டோசோமல் ரீசெசிவ் வகை பரம்பரை என்று அழைக்கப்படுகிறது. "

வண்ண குருட்டுத்தன்மை அல்லது வண்ண குருட்டுத்தன்மை ஒரு பரம்பரை கோளாறாகவும் கருதப்படுகிறது. தாய்க்கு இந்த நிலை இருந்தால், வண்ண குருட்டுத்தன்மை பரவும் ஆபத்து 40 சதவீதம் வரை இருக்கும். மேலும், சிறுவர்களை விட சிறுவர்கள் தங்கள் தாயிடமிருந்து இந்த நோயைப் பெறுகிறார்கள். விஞ்ஞானிகளின் கூற்றுப்படி, ஆண்கள் பெண்களை விட 20 மடங்கு நிற குருட்டுத்தன்மையால் பாதிக்கப்படுகின்றனர். அம்மா மற்றும் அப்பா இருவரும் இந்த நோயால் பாதிக்கப்பட்டால் மட்டுமே பெண்களுக்கு வண்ண குருட்டுத்தன்மை பரவுகிறது.

இது ஒரு தோல் நிலை, இது வேறு எந்த வகையிலும் குழப்ப முடியாது: உடல் முழுவதும் சிவப்பு செதில் திட்டுகள். துரதிர்ஷ்டவசமாக, இது பரம்பரையாக கருதப்படுகிறது. மருத்துவ நிபுணர்களின் கூற்றுப்படி, சொரியாசிஸ் 50-70 சதவிகித வழக்குகளில் பரம்பரை பரம்பரையாக வருகிறது. ஆயினும்கூட, பெற்றோர்கள் மற்றும் நெருங்கிய உறவினர்கள் தடிப்புத் தோல் அழற்சியால் பாதிக்கப்படாத குழந்தைகளுக்கு இந்த ஏமாற்றமளிக்கும் நோயறிதலை வழங்க முடியும்.

இந்த நோய்கள் லாட்டரிக்கு ஒத்தவை. மயோபியா மற்றும் தூரப்பார்வை இரண்டும் மரபுரிமை பெற்றவை என்று நிறுவப்பட்டுள்ளது, ஆனால் எதிர்பார்ப்புள்ள தாய் அனுபவமுள்ள ஒரு "கண்ணாடியுள்ள மனிதர்" என்று தெரியவருகிறது, மேலும் பிறக்கும் குழந்தை தனது கண்பார்வையில் எல்லாவற்றையும் ஒழுங்காக வைத்திருக்கும். இது வேறு விதமாக இருக்கலாம்: பெற்றோர் கண் மருத்துவரிடம் புகார் செய்யவில்லை, மற்றும் பிறந்த குழந்தை உடனடியாக கண் பிரச்சினைகளைக் காட்டியது, அல்லது அவரது பார்வை வளரும் செயல்பாட்டில் கூர்மையாக உட்காரத் தொடங்கியது. முதல் வழக்கில், குழந்தைக்கு பார்வை பிரச்சினைகள் இல்லாதபோது, ​​பெரும்பாலும், அவர் "கெட்ட" மரபணுவின் கேரியராக மாறி, அடுத்த தலைமுறைக்கு மயோபியா அல்லது ஹைபரோபியாவை அனுப்புவார்.

ஊட்டச்சத்து நிபுணர்கள் உடல் பருமன் பரம்பரை அல்ல, ஆனால் அதிக எடை கொண்ட ஒரு போக்கு என்று உறுதியாக நம்புகிறார்கள். ஆனால் புள்ளிவிவரங்கள் இடைவிடாது. ஒரு பருமனான தாயில், குழந்தைகள் 50 சதவீத வழக்குகளில் (குறிப்பாக பெண்கள்) அதிக எடையுடன் இருப்பார்கள். இரண்டு பெற்றோர்களும் அதிக எடையுடன் இருந்தால், குழந்தைகளும் அதிக எடையுடன் இருப்பதற்கான ஆபத்து சுமார் 80 சதவீதம் ஆகும். இதுபோன்ற போதிலும், ஊட்டச்சத்து நிபுணர்கள் அத்தகைய குடும்பம் குழந்தைகளின் உணவு மற்றும் உடல் செயல்பாடுகளைக் கண்காணித்தால், குழந்தைகளுக்கு பெரும்பாலும் எடை பிரச்சினைகள் இருக்காது என்று நம்புகிறார்கள்.

ஒரு ஒவ்வாமை குழந்தை ஆரோக்கியமான பெண்ணுக்கும் பிறக்கலாம், ஆனால் எதிர்பார்ப்புள்ள தாய் இந்த நோயைக் கண்டறிந்தால் அபாயங்கள் மிக அதிகம். இந்த வழக்கில், ஒரு ஒவ்வாமை குழந்தையைப் பெறுவதற்கான நிகழ்தகவு குறைந்தது 40 சதவிகிதம் ஆகும். பெற்றோர் இருவரும் ஒவ்வாமையால் அவதிப்பட்டால், இந்த நோய் 80 சதவீத வழக்குகளில் பரம்பரையாக வரலாம். இந்த வழக்கில், அது தேவையில்லை, உதாரணமாக, தாய், மகரந்தத்திற்கு ஒவ்வாமை இருந்தால், குழந்தைக்கு அதே எதிர்வினை இருக்கும். சிட்ரஸ் பழங்கள் அல்லது வேறு எந்த சகிப்புத்தன்மையும் குழந்தைக்கு ஒவ்வாமை இருக்கலாம்.

இதய நோய்கள், குறிப்பாக பெருந்தமனி தடிப்பு மற்றும் உயர் இரத்த அழுத்தம், குடும்பம் என்று அழைக்கப்படலாம் என்று இருதயநோய் நிபுணர்கள் கூறுகின்றனர். இருதய அமைப்பின் நோயியல் பரம்பரை, மற்றும் ஒரு தலைமுறையில் மட்டுமல்ல, நான்காவது தலைமுறையில் நோய்கள் வெளிப்படும் போது நடைமுறையில் இருந்து வழக்குகள் உள்ளன. பல்வேறு வயதுகளில் நோய்கள் தங்களை உணரவைக்கும், எனவே பரம்பரை பரம்பரை உள்ளவர்கள் இருதயநோய் நிபுணரால் தவறாமல் பரிசோதிக்கப்பட வேண்டும்.

அல்பியா தபெர்மகோவா, நடாலியா எவ்ஜெனீவா