அட்டாக்ஸியா, அது என்ன?

அட்டாக்ஸியா என்பது ஒரு நோய் அல்ல, ஆனால் ஏ அறிகுறி இதன் விளைவாக சிறுமூளைக்கு சேதம் (தசைகளின் ஒருங்கிணைப்பை கட்டுப்படுத்தும் மூளையின் பகுதி).

Ataxia கொண்டுள்ளது கைகள் மற்றும் கால்களின் தசைகளில் ஒருங்கிணைப்பு இழப்பு நடைபயிற்சி அல்லது பொருட்களைப் பிடிப்பது போன்ற தன்னார்வ இயக்கங்களின் போது. அட்டாக்ஸியாவையும் பாதிக்கலாம் கடவுச்சொற்களை, அந்த கண் அசைவுகள் மற்றும்விழுங்கும் திறன். அட்டாக்ஸியா சிறுமூளை அட்டாக்ஸியா அல்லது செரிபெல்லர் சிண்ட்ரோம் என்றும் அழைக்கப்படுகிறது.

மேலும் பல வேறுபாடுகள் உள்ளனஅடாக்ஸிகள் பரம்பரை. இவை சிறுமூளையை பாதிக்கும் நரம்பியல் மற்றும் மரபணு நோய்கள். அவை பெரும்பாலும் சீரழிந்தவை, அதாவது தி ஒருங்கிணைப்பு சிக்கல்கள் காலப்போக்கில் மேலும் உச்சரிக்கப்படுகிறது.

காரணங்கள்

அட்டாக்ஸியா பல நிபந்தனைகளால் ஏற்படலாம்:

• Un தலை அதிர்ச்சி. உதாரணமாக, போக்குவரத்து விபத்தின் விளைவாக முதுகெலும்பு அல்லது மூளைக்கு ஏற்படும் சேதம்.
• ஒரு செரிப்ரோவாஸ்குலர் விபத்து (பக்கவாதம்) அல்லது நிலையற்ற இஸ்கிமிக் தாக்குதல் (TIA அல்லது மினி-ஸ்ட்ரோக்), அதாவது a இன் தற்காலிக தடை பெருமூளை தமனி எந்த பின் விளைவுகளையும் விட்டுவிடாமல், இயற்கையாகவே தீர்க்கிறது.
• A பெருமூளை வாதம். பிறப்பதற்கு முன், போது அல்லது மிக விரைவில் மூளையில் ஏற்படும் பாதிப்பு இயக்கங்களின் ஒருங்கிணைப்பை பாதிக்கிறது.
• பின் வரும் சிக்கல்கள் ஏ வைரஸ் தொற்று சிக்கன் பாக்ஸ் அல்லது எப்ஸ்டீன்-பார் வைரஸ் போன்றவை.
• மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ்.
• ஈயம் அல்லது பாதரசம் அல்லது கரைப்பான்கள் போன்ற கன உலோகங்களுக்கு ஒரு நச்சு எதிர்வினை.
• A சில மருந்துகளுக்கு எதிர்வினை, போன்ற பார்பிடூரிக்கள் (உதாரணமாக பினோபார்பிட்டல்) அல்லது மயக்க மருந்துகள் (எ.கா. பென்சோடியாசெபைன்கள்), பதட்டம், கிளர்ச்சி அல்லது தூக்கமின்மைக்கு சிகிச்சையளிக்கப் பயன்படுகிறது.
• போதைப்பொருள் அல்லது ஆல்கஹால் துஷ்பிரயோகம்.
• வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகள்.
• வைட்டமின் குறைபாடு.
• A கட்டி, சிறுமூளையை பாதிக்கும் புற்றுநோய் அல்லது தீங்கற்றது.

ஆதிக்கம் செலுத்தும் பரம்பரை அட்டாக்ஸியாக்கள் ஒற்றை பெற்றோரின் மரபணுவால் ஏற்படுகின்றன.

உதாரணமாக:

• திஸ்பினோசெரெபெல்லர் அட்டாக்ஸியா. இந்த நோயில் ஏறக்குறைய 36 வகைகள் உள்ளன (SCA1 முதல் SCA30 வரை நியமிக்கப்பட்டது), இது பல்வேறு வயது ஆரம்பம் மற்றும் சிறுமூளை (எ.கா. கண்) தவிர பாதிக்கப்பட்ட பல்வேறு உறுப்புகளால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.
• திதள்ளாட்டம் எபிசோடிக். 7 வகையான எபிசோடிக் அட்டாக்ஸியாக்கள் உள்ளன (இஏ1 முதல் ஈஏ7 வரை நியமிக்கப்பட்டது) அவை சமநிலை மற்றும் ஒருங்கிணைப்பைப் பாதிக்கும் கடுமையான தாக்குதல்களாக வெளிப்படுகின்றன.

பரம்பரை பின்னடைவு அட்டாக்ஸியாக்கள் இரு பெற்றோர்களிடமிருந்தும் ஒரு மரபணுவால் ஏற்படுகின்றன.

உதாரணமாக:

• திataxia de Friedreich.

இது பரம்பரை முற்போக்கான நரம்புத்தசை நோய்க்குக் காரணமாகிறது உடலில் ஆற்றல் உற்பத்தி குறைந்தது. நரம்பு மற்றும் இதய செல்கள் அதிகம் பாதிக்கப்படுகின்றன. உடன் மக்கள் அசாதாரண நடை, விகாரமான மற்றும் ஒன்று பேச்சு கோளாறு, இது குழந்தை பருவத்தில் அல்லது இளமை பருவத்தில் தோன்றும். இந்த அசாதாரணங்கள் முதுகெலும்பு முறுக்குதல் (ஸ்கோலியோசிஸ்), கால்களின் சிதைவு மற்றும் இதயத்தின் விரிவாக்கம் போன்ற எலும்பு மாற்றங்களுக்கு வழிவகுக்கும். ஐரோப்பாவில், 1 பேரில் ஒருவருக்கு இந்த நோய் இருப்பதாக கருதப்படுகிறது. பிரான்சில், சுமார் 50 நோயாளிகள் உள்ளனர்.

• திதள்ளாட்டம் ஸ்பாஸ்டிக் Charlevoix-Saguenay (ARSACS).

கியூபெக்கில் உள்ள Saguenay-Lac-St-Jean மற்றும் Charlevoix பகுதிகளைச் சேர்ந்தவர்களுக்கு இந்த அரிய பரம்பரை நோய் குறிப்பிட்டது. இதன் விளைவாக ஏ முதுகெலும்பு சிதைவு, புற நரம்புகளுக்கு முற்போக்கான சேதம் சேர்ந்து. பாதிக்கப்பட்ட பகுதிகளில் சுமார் 250 பேர் இந்த நோயால் பாதிக்கப்பட்டுள்ளனர். இந்த பகுதிகளில் 1 பேரில் 22 பேர் ARSACS மரபணுவைக் கொண்டுள்ளனர்.

• எல் 'தள்ளாட்டம் telangiectasia அல்லது லூயிஸ்-பார் நோய்க்குறி.

இந்த அரிய மரபணு நோய் பாதிக்கிறது இடம்பெயருதல், அந்த இரத்த நாளங்கள் (விரிவாக்கம்) மற்றும் நோய் எதிர்ப்பு அமைப்பு. இந்த நோய் பொதுவாக 1 அல்லது 2 வயதில் தோன்றும். இதன் அதிர்வெண் உலகளவில் 1 முதல் 40 பிறப்புகளில் 000 என மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது.

சில சமயங்களில் பெற்றோர் இருவரும் இந்த நோயால் பாதிக்கப்படுவதில்லை மற்றும் இந்த விஷயத்தில் வெளிப்படையான குடும்ப வரலாறு இல்லை (அமைதியான பிறழ்வு).