ஒரு குழந்தையின் தோலில் ஒரு பிறப்பு அடையாளத்தை கண்டுபிடிப்பது எப்போதும் சுவாரசியமாக இருக்கிறது மற்றும் நிறைய கேள்விகளை எழுப்புகிறது. நாம் கவலைப்பட வேண்டுமா? கண்காணிக்க அல்லது தலையிட நாம் திருப்தியடைய வேண்டுமா? பதில்கள்

எல்லாவற்றிற்கும் மேலாக, பழைய பிரபலமான நம்பிக்கைகளைக் கேட்காதீர்கள். நீங்கள் கர்ப்பமாக இருந்தபோது உங்கள் குழந்தையின் "கஃபே-அவுட்" கறைக்கு காபி குடிப்பதற்கும் எந்த தொடர்பும் இல்லை. ஆஞ்சியோமாக்களை விட சிவப்பு பழங்களுக்கான திருப்தியான பசி காரணமாக இல்லை. இந்த சிறிய தோல் தனித்தன்மைகளை எப்படி விளக்குவது என்பது இன்னும் சரியாகத் தெரியாவிட்டால், ஒன்று நிச்சயம், அவை கர்ப்ப காலத்தில் நடத்தைக்கு எந்த விதத்திலும் தொடர்பு இல்லை.

பிறப்பிலிருந்து பிற புள்ளிகளைப் போலல்லாமல், ஹெமாஞ்சியோமா சில நாட்களுக்கு அல்லது சில வாரங்களுக்கு கூட தோன்றாது. பொதுவானது - இது பத்தில் ஒரு குழந்தையை பாதிக்கிறது - இந்த வாஸ்குலர் ஒழுங்கின்மை அதிக பெண்கள், குறைந்த பிறப்பு குழந்தைகள் மற்றும் முன்கூட்டிய குழந்தைகளை பாதிக்கிறது. பிற காரணிகள் அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளன: தாயின் வயதான வயது, கர்ப்ப காலத்தில் நஞ்சுக்கொடியின் புண்கள் (பெற்றோர் ரீதியான நோயறிதலுக்கான பற்றின்மை அல்லது பயாப்ஸி), காகசியன் வம்சாவளி, பல கர்ப்பம் போன்றவை.

பெரும்பாலான நேரங்களில், மருத்துவர்கள் மூன்று கட்டங்களில் முறையாக செய்யப்படும் ஹெமாஞ்சியோமாவின் பரிணாமத்தை கண்காணிக்க திருப்தி அடைகிறார்கள். முதலில், விரைவான வளர்ச்சியின் ஒரு கட்டம், இது 3 முதல் 12 மாதங்கள் வரை நீடிக்கும், இதன் போது புண் மேற்பரப்பிலும் அளவிலும் உருவாகிறது. பின்னர் அது ஒரு சில மாதங்கள், தன்னிச்சையாக பின்வாங்குவதற்கு முன், 4 வயதிற்கு முன்பே உறுதிப்படுத்துகிறது. தோல் விளைவுகள் (தோல் தடித்தல், இரத்த நாளங்களின் விரிவாக்கம்) அரிதானவை ஆனால் அதிகப்படியான வளர்ச்சி ஏற்பட்டால் அவை எப்போதும் சாத்தியமாகும். மருத்துவர்கள் அதைத் தடுக்க தலையிட விரும்புகிறார்கள். ஹெமாஞ்சியோமாவின் விரிவாக்கத்தை ஒரு கண் அல்லது சுவாசக் குழாயின் அருகில் வைக்கும்போது அதைக் கட்டுப்படுத்தவும் முயற்சிக்க வேண்டும். மருத்துவ சிகிச்சைக்கான மற்றொரு அறிகுறி: தோற்றம் ஒன்று அல்ல, பெரும்பாலும் இருப்பது போல், ஆனால் உடல் முழுவதும் பல "ஸ்ட்ராபெர்ரிகள்". இது மிகவும் அரிதானது, ஆனால் மற்ற காயங்கள் இருப்பதை ஒருவர் பயப்படலாம், இந்த முறை உள், குறிப்பாக கல்லீரலில்.

ஒரு ஆக்கிரமிப்பு ஹெமாஞ்சியோமாவின் முன்னேற்றத்தை குறைக்க, கார்டிசோன் நீண்ட காலமாக நிலையான சிகிச்சையாக இருந்து வருகிறது. ஆனால் டாக்டர்கள் இப்போது மிகவும் பயனுள்ள மற்றும் மிகவும் பொறுத்துக்கொள்ளக்கூடிய மாற்று: ப்ராப்ரானோலோல்.

அடர் சிவப்பு நிறத்தின் காரணமாக "ஒயின் ஸ்பாட்ஸ்" என்றும் அழைக்கப்படுகிறது, பிளாட் ஆஞ்சியோமாக்கள் உடலின் ஒரு முழு பகுதியையோ அல்லது முகத்தின் பாதியையோ மறைப்பது போன்ற சில சிறிய சதுர சென்டிமீட்டர்களை அளவிட முடியும். பிந்தைய வழக்கில், மூளை எம்ஆர்ஐ பயன்படுத்தி மூளைக்காய்ச்சல் அல்லது கண்களில் மற்ற ஆஞ்சியோமாக்கள் இல்லாததை மருத்துவர்கள் பரிசோதிக்க விரும்புகிறார்கள்.

ஆனால், அவர்களின் பெரும்பான்மையில், இந்த சிறிய வாஸ்குலர் முரண்பாடுகள் முற்றிலும் தீங்கற்றவை. லேசர் மூலம் அவற்றை அகற்ற விரும்புவதை மிகவும் கேவலமான இடம் நியாயப்படுத்தலாம். டாக்டர்கள் முன்கூட்டியே தலையிட பரிந்துரைக்கின்றனர்: ஆஞ்சியோமா குழந்தையுடன் வளரும்போது, ​​அதை விரைவாக கவனித்துக்கொள்வது, சிகிச்சை அளிக்கப்பட வேண்டிய மேற்பரப்பு குறைவாக இருப்பது முக்கியம் மற்றும் அமர்வுகளின் எண்ணிக்கை குறைகிறது. இது பொதுவாக 3 அல்லது 4 செயல்பாடுகளை எடுத்துக்கொள்கிறது, முன்னுரிமை பொது மயக்க மருந்துகளின் கீழ், கறையைக் குறைக்க அல்லது முற்றிலும் மறைந்து போகச் செய்யும்.

மறுபுறம் பயனற்றது, சில சமயங்களில் கழுத்து மட்டத்தில் இருக்கும் சிறிய வெளிர் சிவப்பு புள்ளியை அகற்றுவதாக நம்புகிறேன், முடிமுடியில், அது அழியாதது. அடிக்கடி ஒன்றாகச் சென்று இரண்டு கண்களுக்கு இடையில் நெற்றியின் மட்டத்தில் அமர்ந்திருப்பதைப் பொறுத்தவரை-இது சிறப்பியல்பு, குழந்தை அழும்போது இருட்டாகிறது-இது சாதாரணமானது மற்றும் உறுதியானது, 3-4 வயதிற்கு முன்பே அது தானாகவே மறைந்துவிடும். வயது.

ஆசிய, ஆப்பிரிக்க அல்லது மத்திய தரைக்கடல் வம்சாவளியைச் சேர்ந்த பல குழந்தைகளுக்கு மங்கோலாய்ட் (அல்லது மங்கோலியன்) இடம் என்று அழைக்கப்படுகிறது. நீலநிறம், இது பெரும்பாலும் கீழ் முதுகு மற்றும் பிட்டம் மீது அமைந்திருக்கும் ஆனால் தோள்பட்டை அல்லது முன்கையில் காணப்படுகிறது. முற்றிலும் தீங்கற்ற, அது தானாகவே பின்வாங்கி, 3-4 வயதில் முற்றிலும் மறைந்துவிடும்.

மெலனின் அதிகமாக இருப்பதால், இந்த சிறிய தட்டையான வெளிர் பழுப்பு நிற புள்ளிகள் பெரும்பாலும் தண்டு அல்லது மூட்டுகளின் வேரில் காணப்படும். ஏனெனில் அவை பெரும்பாலும் பெரிதாகத் தெரிவதில்லை மற்றும் பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் தீவிரம் இல்லாமல், மருத்துவர்கள் அவற்றைத் தொடாமல் இருக்க விரும்புகிறார்கள். எவ்வாறாயினும், முதல் வருடத்தில் புதிய "கஃபே-அவு-லைட்" புள்ளிகள் தோன்றினால் கவனமாக இருங்கள். அவர்கள் இருப்பது ஒரு மரபணு நோயின் அறிகுறியாக இருக்கலாம் என்பதால் ஆலோசிக்க வேண்டியது அவசியம்.