துரதிர்ஷ்டவசமாக, இரண்டு CFTR மரபணுக்கள் மாற்றப்பட்ட ஒரு குழந்தைக்கு சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸைத் தடுக்க முடியாது. இந்த நோய் பிறப்பிலிருந்தே உள்ளது, இருப்பினும் அறிகுறிகள் பின்னர் தோன்றக்கூடும்.

உடன் தம்பதிகள் குடும்ப வரலாறு நோய் (குடும்பத்தில் சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் அல்லது முதல் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தையின் பிறப்பு) பற்றி ஆலோசனை செய்யலாம் மரபணு ஆலோசகர் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தையைப் பெற்றெடுக்கும் அபாயங்களை அறிந்து கொள்வதற்காக. மரபியல் ஆலோசகர் பெற்றோருக்குத் தெரிந்த முடிவெடுக்க உதவும் பல்வேறு விருப்பங்களைப் பற்றி அவர்களுக்குக் கற்பிக்க முடியும்.

எதிர்கால பெற்றோரின் திரையிடல். சமீப ஆண்டுகளில், குழந்தையின் கருத்தரிப்புக்கு முன்பே, எதிர்கால பெற்றோரின் மரபணு மாற்றத்தை நாம் கண்டறிய முடியும். இந்த சோதனை பொதுவாக சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸின் குடும்ப வரலாற்றைக் கொண்ட தம்பதிகளுக்கு வழங்கப்படுகிறது (உதாரணமாக, இந்த நிலையில் உள்ள உடன்பிறந்தவர்). இரத்தம் அல்லது உமிழ்நீர் மாதிரியில் சோதனை செய்யப்படுகிறது. பெற்றோரில் சாத்தியமான பிறழ்வைக் கண்டறிவதே இதன் நோக்கம், இது அவர்களின் எதிர்கால குழந்தைக்கு நோயைப் பரப்புவதற்கான வாய்ப்பை உருவாக்குகிறது. இருப்பினும், சோதனைகள் 90% பிறழ்வுகளை மட்டுமே கண்டறிய முடியும் என்பதை அறிந்து கொள்ளுங்கள் (ஏனென்றால் பல வகையான பிறழ்வுகள் உள்ளன).

மகப்பேறுக்கு முற்பட்ட திரையிடல். பெற்றோர்கள் சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸுடன் முதல் குழந்தையைப் பெற்றெடுத்திருந்தால், அவர்கள் பயனடையலாம் பெற்றோர் ரீதியான நோயறிதல் அடுத்தடுத்த கர்ப்பங்களுக்கு. மகப்பேறுக்கு முற்பட்ட நோயறிதல் கருவில் உள்ள சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் மரபணுவில் சாத்தியமான பிறழ்வுகளைக் கண்டறிய முடியும். சோதனையானது 10 க்குப் பிறகு நஞ்சுக்கொடி திசுக்களை எடுத்துக்கொள்வதை உள்ளடக்கியது^e கர்ப்பத்தின் வாரம். முடிவு நேர்மறையானதாக இருந்தால், பிறழ்வுகளைப் பொறுத்து, கர்ப்பத்தை நிறுத்த அல்லது அதைத் தொடர தம்பதிகள் தேர்வு செய்யலாம்.

முன்பதிவு கண்டறிதல். இந்த நுட்பம் கருத்தரித்தல் பயன்படுத்துகிறது ஆய்வுக்கூட சோதனை முறையில் மேலும் நோயின் கேரியர்கள் அல்லாத கருக்களை மட்டுமே கருப்பையில் பொருத்த அனுமதிக்கிறது. சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் கொண்ட குழந்தையைப் பெற்றெடுக்கும் அபாயத்தை எடுக்க விரும்பாத பெற்றோருக்கு "ஆரோக்கியமான கேரியர்கள்", இந்த முறை பாதிக்கப்பட்ட கருவின் உள்வைப்பைத் தவிர்க்கிறது. மருத்துவ உதவியுடன் இனப்பெருக்கம் செய்வதற்கான சில மையங்கள் மட்டுமே இந்த நுட்பத்தைப் பயன்படுத்த அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளன.

புதிதாகப் பிறந்த ஸ்கிரீனிங். இந்தப் பரிசோதனையின் நோக்கம், சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் உள்ள புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளைக் கண்டறிந்து, அவர்களுக்குத் தேவையான சிகிச்சைகளை விரைவில் வழங்குவதாகும். முன்கணிப்பு மற்றும் வாழ்க்கைத் தரம் பின்னர் சிறப்பாக இருக்கும். சோதனையானது பிறக்கும் போது ஒரு துளி இரத்தத்தின் பகுப்பாய்வைக் கொண்டுள்ளது. பிரான்சில், இந்த சோதனை 2002 முதல் பிறந்தவுடன் முறையாக மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

• தொற்றுநோய்களின் அபாயத்தைக் குறைப்பதற்கான உன்னதமான சுகாதார நடவடிக்கைகள் இவை: உங்கள் கைகளை சோப்பு மற்றும் தண்ணீரில் தவறாமல் கழுவவும், செலவழிக்கும் திசுக்களைப் பயன்படுத்தவும் மற்றும் சளி அல்லது தொற்று நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்களுடன் தொடர்பு கொள்வதைத் தவிர்க்கவும். .

• தொற்றுநோய்களின் அபாயத்தைக் குறைக்க, இன்ஃப்ளூயன்ஸா (வருடாந்திர தடுப்பூசி), தட்டம்மை, பெர்டுசிஸ் மற்றும் சிக்கன் பாக்ஸுக்கு எதிரான தடுப்பூசிகளைப் பெறுங்கள்.

• சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் உள்ள மற்றவர்களுடன் மிக நெருங்கிய தொடர்பைத் தவிர்க்கவும், அவர்கள் சில கிருமிகளை கடத்தலாம் (அல்லது உங்கள் சொந்தத்தைப் பிடிக்கலாம்).

• சிகிச்சைக்கு பயன்படுத்தப்படும் உபகரணங்களை (நெபுலைசர் சாதனம், காற்றோட்ட முகமூடி போன்றவை) நன்கு சுத்தம் செய்யவும்.