La அரிவாள் செல் இரத்த சோகை, என்றும் அழைக்கப்படுகிறது அரிவாள் செல் இரத்த சோகை, இது ஒரு பரம்பரை இரத்த நோயாகும் (இன்னும் துல்லியமாக ஹீமோகுளோபின்), இது பிரான்ஸ் மற்றும் கியூபெக்கில் மிகவும் பொதுவான மரபணு நோயாகும்.

Ile-de-France மிகவும் பாதிக்கப்பட்ட பகுதி (DOM-TOM தவிர்த்து) சுமார் 1/700 புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகள் பாதிக்கப்பட்டுள்ளனர். மொத்தத்தில், பிரான்சில், சுமார் 10 பேர் அரிவாள் உயிரணு நோயால் பாதிக்கப்பட்டுள்ளதாக நம்பப்படுகிறது.

இந்த நோய் முக்கியமாக மத்திய தரைக்கடல், ஆப்பிரிக்க மற்றும் கரீபியன் வம்சாவளி மக்களை பாதிக்கிறது. உலகளவில் 312 புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகள் பாதிக்கப்பட்டுள்ளதாக மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது, பெரும்பாலும் துணை-சஹாரா ஆப்பிரிக்காவில்.

இந்த நோய் விரைவில் கண்டறியப்பட்டால், குழந்தையின் கவனிப்பு மற்றும் உயிர்வாழ்வதற்கான வாய்ப்புகள் அதிகம்.

பிரான்சில், ஏ புதிதாகப் பிறந்த திரையிடல் எனவே பெற்றோர்கள் ஆபத்தில் உள்ள பகுதிகளில் இருந்து வரும் புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளுக்கு முறையாக வழங்கப்படுகிறது. வெளிநாட்டுத் துறைகளில் புதிதாகப் பிறந்த அனைத்து குழந்தைகளிலும் இது செய்யப்படுகிறது.

கியூபெக்கில், ஸ்கிரீனிங் முறையானதாகவோ அல்லது பொதுமைப்படுத்தப்பட்டதாகவோ இல்லை: நவம்பர் 2013 முதல், மாண்ட்ரீல் மற்றும் லாவல் பகுதிகளில் உள்ள மருத்துவமனைகள் மற்றும் பிறப்பு மையங்களில் பிறந்த குழந்தைகளுக்கு அரிவாள் செல் இரத்த சோகைக்கான ஸ்கிரீனிங் சோதனை மட்டுமே அணுகப்படுகிறது.

என்ற சோதனை திரையிடல் இருப்பதை முன்னிலைப்படுத்துவதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது அசாதாரண சிவப்பு இரத்த அணுக்கள் நோயின் பண்புகள், ஒரு "அரிவாள்" போன்ற வடிவத்தில் உள்ளன. என்றும் அழைக்கப்படுகிறது அரிவாள் அணு, அவை நுண்ணோக்கின் கீழ் (இரத்த ஸ்மியர் மூலம்) காணக்கூடிய நீளமான வடிவத்தைக் கொண்டுள்ளன. பிறழ்ந்த மரபணுவைக் கண்டறிய மரபணு சோதனையும் செய்ய முடியும்.

நடைமுறையில், புதிதாகப் பிறந்த ஸ்கிரீனிங் ஹீமோகுளோபின் பகுப்பாய்வை அடிப்படையாகக் கொண்டது மின்பிரிகை, அசாதாரண ஹீமோகுளோபின் இருப்பதைக் கண்டறியக்கூடிய பகுப்பாய்வு முறை, இது ஒரு சிறப்பு ஊடகத்தில் இடம்பெயர்ந்தபோது சாதாரண ஹீமோகுளோபினை விட மெதுவாக "நகர்கிறது".

இந்த நுட்பம் உலர்ந்த இரத்தத்தில் செய்யப்படலாம், இது புதிதாகப் பிறந்த ஸ்கிரீனிங்கின் போது நடக்கும்.

எனவே 72 இல் பல்வேறு அரிய நோய்களுக்கான ஸ்கிரீனிங்கின் ஒரு பகுதியாக இந்த சோதனை மேற்கொள்ளப்படுகிறதுst புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளின் வாழ்க்கையின் மணிநேரம், குதிகால் குத்துவதன் மூலம் எடுக்கப்பட்ட இரத்த மாதிரியிலிருந்து. எந்த தயாரிப்பும் தேவையில்லை.

நோயறிதலை உறுதிப்படுத்த ஒரு சோதனையின் முடிவு போதுமானதாக இல்லை. சந்தேகம் இருந்தால், பாதிக்கப்பட்ட புதிதாகப் பிறந்தவரின் பெற்றோரைத் தொடர்புகொண்டு, நோயறிதலை உறுதிப்படுத்தவும் சிகிச்சையை ஒழுங்கமைக்கவும் மேலும் சோதனைகள் செய்யப்படும்.

கூடுதலாக, சோதனையானது நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளைக் கண்டறிய உதவுகிறது, ஆனால் பாதிக்கப்படாத ஆனால் பிறழ்ந்த மரபணுவைச் சுமக்கும் குழந்தைகளையும் கண்டறிய உதவுகிறது. இந்த குழந்தைகள் நோய்வாய்ப்பட மாட்டார்கள், ஆனால் அவர்கள் தங்கள் சொந்த குழந்தைகளுக்கு நோயை அனுப்பும் அபாயத்தில் உள்ளனர். அவை அரிவாள் உயிரணு மரபணுவிற்கு "ஆரோக்கியமான கேரியர்கள்" அல்லது ஹெட்டோரோசைகோட்கள் என்று குறிப்பிடப்படுகின்றன.

அவர்களின் மற்ற குழந்தைகளுக்கு நோய் அபாயம் இருப்பதாக பெற்றோருக்கும் தெரிவிக்கப்பட்டு, அவர்களுக்கு மரபணு பின்தொடர்தல் வழங்கப்படும்.