டெரடோஸ்பெர்மியா: வரையறை, காரணங்கள், அறிகுறிகள் மற்றும் சிகிச்சை

டெரடோஸ்பெர்மியா: வரையறை, காரணங்கள், அறிகுறிகள் மற்றும் சிகிச்சை

டெரடோஸ்பெர்மியா (அல்லது டெரடோஸூஸ்பெர்மியா) என்பது விந்தணுக்களில் ஏற்படும் குறைபாடுகளுடன் கூடிய விந்தணுக்களால் வகைப்படுத்தப்படும் ஒரு விந்தணு அசாதாரணமாகும். இந்த குறைபாடுகளின் விளைவாக, விந்தணுக்களின் கருத்தரிக்கும் சக்தி பலவீனமடைகிறது, மேலும் தம்பதியர் கருத்தரிப்பதில் சிரமம் ஏற்படலாம்.

டெரடோஸ்பெர்மியா என்றால் என்ன?

டெரடோஸ்பெர்மியா என்பது ஒரு விந்தணு அசாதாரணமானது, இது உருவவியல் குறைபாடுகளுடன் கூடிய விந்தணுக்களால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. இந்த அசாதாரணங்கள் விந்தணுவின் வெவ்வேறு பகுதிகளை பாதிக்கலாம்:

  • 23 தந்தைவழி குரோமோசோம்களைச் சுமந்து செல்லும் கருவைக் கொண்டிருக்கும் தலை;
  • அக்ரோசோம், தலையின் முன்புறத்தில் உள்ள ஒரு சிறிய சவ்வு, கருத்தரித்தல் நேரத்தில், விந்தணுக்கள் ஓசைட்டின் பெல்லூசிட் பகுதியைக் கடக்க அனுமதிக்கும் நொதிகளை வெளியிடும்;
  • ஃபிளாஜெல்லம், இந்த "வால்", இது மொபைலாக இருக்க அனுமதிக்கிறது, எனவே யோனியில் இருந்து கருப்பை மற்றும் குழாய்களுக்கு மேல்நோக்கி நகர்த்த, ஓசைட்டுடன் ஒரு சாத்தியமான சந்திப்பிற்கு;
  • ஃபிளாஜெல்லம் மற்றும் தலைக்கு இடையே உள்ள இடைநிலை பகுதி.

பெரும்பாலும், முரண்பாடுகள் பாலிமார்பிக் ஆகும்: அவை பல, அளவு அல்லது வடிவத்தில் இருக்கலாம், தலை மற்றும் ஃபிளாஜெல்லம் இரண்டையும் பாதிக்கும், ஒரு விந்தணுவிலிருந்து மற்றொன்றுக்கு மாறுபடும். இது குளோபோசோஸ்பெர்மியா (அக்ரோசோம் இல்லாதது), இரட்டை ஃபிளாஜெல்லம் அல்லது இரட்டை தலை, சுருள் கொடி போன்றவையாக இருக்கலாம்.

இந்த முரண்பாடுகள் அனைத்தும் விந்தணுவின் கருத்தரிக்கும் சக்தியில் தாக்கத்தை ஏற்படுத்துகின்றன, எனவே மனிதனின் கருவுறுதல் மீது. மீதமுள்ள சாதாரண விந்தணுக்களின் சதவீதத்தைப் பொறுத்து தாக்கம் அதிகமாகவோ அல்லது குறைவாகவோ முக்கியமானதாக இருக்கும். டெரடோஸ்பெர்மியா கருத்தரிப்பதற்கான வாய்ப்புகளை குறைக்கலாம், மேலும் அது கடுமையாக இருந்தால் ஆண் மலட்டுத்தன்மைக்கு கூட வழிவகுக்கும்.

பெரும்பாலும், டெரடோஸ்பெர்மியா மற்ற விந்தணு இயல்புகளுடன் தொடர்புடையது: ஒலிகோஸ்பெர்மியா (போதிய எண்ணிக்கையிலான விந்தணுக்கள்-, ஆஸ்தெனோஸ்பெர்மியா (விந்தணு இயக்கத்தில் குறைபாடு. இது ஒலிகோ-ஆஸ்தெனோ-டெராஸூஸ்பெர்மியா (OATS) என அழைக்கப்படுகிறது).

காரணங்கள்

எல்லா விந்தணுக் கோளாறுகளையும் போலவே, காரணங்களும் ஹார்மோன், தொற்று, நச்சு அல்லது மருத்துவம் சார்ந்ததாக இருக்கலாம். விந்தணுவின் உருவவியல் உண்மையில் வெளிப்புற காரணி (நச்சுகள், தொற்று, முதலியன வெளிப்பாடு) மூலம் மாற்றப்படும் முதல் அளவுரு ஆகும். வளிமண்டலம் மற்றும் உணவு மாசுபாடு (குறிப்பாக பூச்சிக்கொல்லிகள் மூலம்) விந்தணுவின் உருவ அமைப்பில் நேரடி தாக்கத்தை ஏற்படுத்துவதாக மேலும் மேலும் நிபுணர்கள் கருதுகின்றனர்.

ஆனால் சில நேரங்களில் எந்த காரணமும் இல்லை.

அறிகுறிகள்

டெரடோஸ்பெர்மியாவின் முக்கிய அறிகுறி கருத்தரிப்பதில் சிரமம். விந்தணுவின் வடிவம் அசாதாரணமானது என்பது பிறக்காத குழந்தையில் குறைபாடுகள் ஏற்படுவதை பாதிக்காது, ஆனால் கர்ப்பத்தின் வாய்ப்புகள் மட்டுமே.

நோயறிதல்

டெரடோஸ்பெர்மியா ஒரு விந்தணுவைப் பயன்படுத்தி கண்டறியப்படுகிறது, இது கருவுறாமை மதிப்பீட்டின் போது முறையாக ஆண்களுக்கு செய்யப்படும் முதல் பரிசோதனைகளில் ஒன்றாகும். வெவ்வேறு உயிரியல் அளவுருக்களின் பகுப்பாய்விற்கு நன்றி, இது விந்தணுவின் தரமான மற்றும் அளவு ஆய்வுக்கு உதவுகிறது:

  • விந்து வெளியேறும் அளவு;
  • pH;
  • விந்து செறிவு;
  • விந்தணு இயக்கம்;
  • விந்தணு உருவவியல்;
  • விந்தணு உயிர்.

விந்தணு உருவவியல் பற்றிய பகுதி விந்தணுவின் மிக நீளமான மற்றும் கடினமான பகுதியாகும். ஸ்பெர்மோசைட்டோகிராம் எனப்படும் சோதனையில், 200 விந்தணுக்கள் சரி செய்யப்பட்டு, ஸ்மியர் ஸ்லைடுகளில் படிந்திருக்கும். பின்னர் உயிரியலாளர் விந்தணுவின் வெவ்வேறு பகுதிகளை நுண்ணோக்கின் கீழ் ஆய்வு செய்வார், இது உருவவியல் ரீதியாக இயல்பான விந்தணுக்களின் சதவீதத்தை மதிப்பிடும்.

கருவுறுதலில் டெரடோஸ்பெர்மியாவின் தாக்கத்தை மதிப்பிடுவதற்கு உருவவியல் அசாதாரணங்களின் வகையும் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்படுகிறது. பல வகைப்பாடுகள் உள்ளன:

  • டேவிட் வகைப்பாடு ஆகர் மற்றும் யூஸ்டாச் ஆகியோரால் மாற்றப்பட்டது, இது இன்னும் சில பிரெஞ்சு ஆய்வகங்களால் பயன்படுத்தப்படுகிறது;
  • க்ரூகர் வகைப்பாடு, WHO சர்வதேச வகைப்பாடு, உலகில் மிகவும் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது. ஒரு தானியங்கி இயந்திரத்தைப் பயன்படுத்தி மேற்கொள்ளப்படும், இந்த "கடுமையான" வகைப்பாடு, இயல்பானதாகக் கருதப்படும் வடிவத்திலிருந்து மிகக் குறைந்த அளவு கூட விலகும் எந்த விந்தணுக்களையும் வித்தியாசமான விந்தணுக்கள் என வகைப்படுத்துகிறது.

WHO வகைப்பாட்டின் படி சரியாக உருவாக்கப்பட்ட விந்தணுக்களின் விகிதம் 4% க்கும் குறைவாக இருந்தால் அல்லது மாற்றியமைக்கப்பட்ட டேவிட் வகைப்பாட்டின் படி 15% க்கும் குறைவாக இருந்தால், டெரடோஸ்பெர்மியா சந்தேகிக்கப்படுகிறது. ஆனால் எந்தவொரு விந்தணு அசாதாரணத்தையும் பொறுத்தவரை, உறுதியான நோயறிதலைச் செய்வதற்காக 3 மாதங்கள் இடைவெளியில் இரண்டாவது அல்லது மூன்றாவது விந்தணுக் கணிப்பு (விந்தணு உருவாக்கம் சுழற்சியின் காலம் 74 நாட்கள்) மேற்கொள்ளப்படும், குறிப்பாக வெவ்வேறு காரணிகள் விந்தணு உருவ அமைப்பில் தாக்கத்தை ஏற்படுத்தலாம் ( நீண்ட மதுவிலக்கு நேரம், வழக்கமான கஞ்சா உட்கொள்ளல், காய்ச்சல் எபிசோட் போன்றவை).

ஒரு இடம்பெயர்வு-உயிர்வாழ்வு சோதனை (டிஎம்எஸ்) பொதுவாக நோயறிதலை நிறைவு செய்கிறது. கருப்பையில் முடிவடையும் திறன் கொண்ட விந்தணுக்களின் எண்ணிக்கையை மதிப்பீடு செய்வதை இது சாத்தியமாக்குகிறது மற்றும் ஓசைட்டை கருத்தரிக்கும் திறன் கொண்டது.

விந்தணுக்களின் வளர்ச்சியை மாற்றும் மற்றும் விந்தணுவின் உருவக் குறைபாடுகளுக்கு வழிவகுக்கும் ஒரு தொற்றுநோயைக் கண்டறிவதற்காக விந்தணுக் கலாச்சாரம் பெரும்பாலும் விந்தணுக்களுடன் இணைக்கப்படுகிறது.

குழந்தை பெறுவதற்கான சிகிச்சை

விந்தணு வளர்ப்பின் போது தொற்று கண்டறியப்பட்டால், ஆண்டிபயாடிக் சிகிச்சை பரிந்துரைக்கப்படும். சில நச்சுகள் (புகையிலை, போதைப்பொருள், ஆல்கஹால், மருந்துகள்) வெளிப்படுவதே டெரடோஸ்பெர்மியாவுக்குக் காரணம் என்று சந்தேகிக்கப்பட்டால், நச்சுகளை அகற்றுவது நிர்வாகத்தின் முதல் படியாகும்.

ஆனால் சில நேரங்களில் எந்த காரணமும் கண்டுபிடிக்கப்படவில்லை மற்றும் ART இன் பயன்பாடு தம்பதியருக்கு வழங்கப்படும். இயல்பான வடிவத்தின் விந்தணுவின் சதவீதம், விந்தணுவின் இயற்கையான கருத்தரித்தல் திறனின் ஒரு நல்ல குறிகாட்டியாகும், இது ART இன் நுட்பத்தைத் தேர்ந்தெடுப்பதில், குறிப்பாக இடம்பெயர்வு-உயிர்வாழும் சோதனையுடன் முடிவெடுக்கும் ஒரு அங்கமாக அமைகிறது: உட்செலுத்துதல். கருப்பை (IUI), இன் விட்ரோ கருத்தரித்தல் (IVF) அல்லது இன்ட்ராசைட்டோபிளாஸ்மிக் ஊசி (IVF-ICSI) மூலம் செயற்கை கருத்தரித்தல்.

ஒரு பதில் விடவும்