ஆன்கோஜீன் என்பது செல்லுலார் மரபணு ஆகும், அதன் வெளிப்பாடு புற்றுநோயின் வளர்ச்சியை ஊக்குவிக்கும். பல்வேறு வகையான புற்றுநோய்கள் என்ன? எந்த வழிமுறைகளால் அவை செயல்படுத்தப்படுகின்றன? விளக்கங்கள்.

புரோட்டோ-ஆன்கோஜீன் (c-onc) என்றும் அழைக்கப்படும் ஆன்கோஜீன் (கிரேக்க ஓன்கோஸ், கட்டி மற்றும் ஜெனோஸ், பிறப்பு) என்பது ஒரு மரபணு ஆகும், அதன் வெளிப்பாடு ஒரு சாதாரண யூகாரியோடிக் செல் மீது புற்றுநோய் பினோடைப்பை வழங்க வாய்ப்புள்ளது. உண்மையில், ஆன்கோஜீன்கள் உயிரணுப் பிரிவை (ஆன்கோபுரோட்டின்கள் என அழைக்கப்படுகின்றன) தூண்டும் அல்லது திட்டமிடப்பட்ட உயிரணு இறப்பை (அல்லது அப்போப்டொசிஸ்) தடுக்கும் புரதங்களின் தொகுப்பைக் கட்டுப்படுத்துகின்றன. புற்றுநோய் உயிரணுக்களின் வளர்ச்சிக்கு முன்னோடியாக இருக்கும் கட்டுப்பாடற்ற உயிரணு பெருக்கத்திற்கு ஆன்கோஜீன்கள் பொறுப்பு.

ஆன்கோஜீன்கள் 6 வகுப்புகளாகப் பிரிக்கப்படுகின்றன, அவை முறையே அவை குறியாக்கம் செய்யும் ஆன்கோபுரோட்டீன்களுடன் ஒத்துப்போகின்றன:

• வளர்ச்சி காரணிகள். எடுத்துக்காட்டு: எஃப்ஜிஎஃப் குடும்பத்தின் புரோட்டோ-ஆன்கோஜீன் குறியீட்டு புரதங்கள் (ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட் வளர்ச்சி காரணி);
• டிரான்ஸ்மேம்பிரேன் வளர்ச்சி காரணி ஏற்பிகள். எடுத்துக்காட்டு: ஈஜிஎஃப் (எபிடெர்மல் க்ரோத் ஃபேக்டர்) ரிசெப்டரைக் குறிக்கும் புரோட்டோ-ஆன்கோஜீன் எர்ப் பி;
• G-புரதங்கள் அல்லது சவ்வு புரதங்கள் பிணைப்பு GTP. எடுத்துக்காட்டு: ராஸ் குடும்பத்தின் புரோட்டோ-ஆன்கோஜீன்கள்;
• சவ்வு டைரோசின் புரதம் கைனேஸ்கள்;
• சவ்வு புரதம் கைனேஸ்கள்;
• அணு செயல்பாடு கொண்ட புரதங்கள்.எடுத்துக்காட்டு: புரோட்டோ-ஆன்கோஜீன்கள் எர்ப் ஏ, phos, ஜூன் et c-myc.

செல் புதுப்பித்தல் உறுதி செய்யப்படுகிறது செல் சுழற்சி. பிந்தையது ஒரு தாய் உயிரணுவிலிருந்து இரண்டு மகள் செல்களை உருவாக்கும் நிகழ்வுகளின் தொகுப்பால் வரையறுக்கப்படுகிறது. பற்றி பேசுகிறோம் செல் பிரிவு அல்லது "மைட்டோசிஸ்".

செல் சுழற்சியை ஒழுங்குபடுத்த வேண்டும். உண்மையில், செல் பிரிவு போதுமானதாக இல்லை என்றால், உயிரினம் உகந்ததாக செயல்படாது; மாறாக, செல் பிரிவு ஏராளமாக இருந்தால், செல்கள் கட்டுப்பாடில்லாமல் பெருகும், இது புற்றுநோய் செல்களின் தோற்றத்தை ஊக்குவிக்கிறது.

உயிரணு சுழற்சியின் கட்டுப்பாடு இரண்டு வகைகளாக வகைப்படுத்தப்பட்ட மரபணுக்களால் உத்தரவாதம் அளிக்கப்படுகிறது:

• செல் சுழற்சியை குறைப்பதன் மூலம் செல் பெருக்கத்தை தடுக்கும் ஆன்டி-ஆன்கோஜென்கள்;
• புரோட்டோ-ஆன்கோஜீன்கள் (c-onc) அல்லது செல் சுழற்சியை செயல்படுத்துவதன் மூலம் செல் பெருக்கத்தை ஊக்குவிக்கும் புற்றுநோய்கள்.

செல் சுழற்சியை ஒரு காருடன் ஒப்பிட்டுப் பார்த்தால், ஆன்டி-ஆன்கோஜீன்கள் பிரேக்குகளாகவும், புரோட்டோ-ஆன்கோஜீன்கள் பிந்தையவற்றின் முடுக்கிகளாகவும் இருக்கும்.

தோற்றம் ஒரு கட்டியானது ஆன்டி-ஆன்கோஜீன்களை செயலிழக்கச் செய்யும் பிறழ்வின் விளைவாக இருக்கலாம் அல்லது அதற்கு மாறாக புரோட்டோ-ஆன்கோஜீன்களை (அல்லது புற்றுநோயியல்) செயல்படுத்தும் பிறழ்வின் விளைவாக இருக்கலாம்.

ஆன்டி-ஆன்கோஜீன்களின் செயல்பாட்டின் இழப்பு, அவற்றின் செல் பெருக்கத்தைத் தடுக்கும் செயல்பாட்டைச் செய்வதிலிருந்து தடுக்கிறது. ஆன்டி-ஆன்கோஜீன்களின் தடுப்பு என்பது கட்டுப்பாடற்ற செல் பிரிவுக்கு திறந்த கதவு ஆகும், இது வீரியம் மிக்க செல்கள் தோன்றுவதற்கு வழிவகுக்கும்.

இருப்பினும், ஆன்டி-ஆன்கோஜீன்கள் செல்லுலார் மரபணுக்கள், அதாவது, அவை செல்லின் கருவில் கொண்டு செல்லும் ஜோடி குரோமோசோம்களில் நகல் உள்ளன. இவ்வாறு, ஆன்டி-ஆன்கோஜீனின் ஒரு நகல் செயல்படாதபோது, ​​மற்றொன்று பிரேக்காக செயல்படுவதை சாத்தியமாக்குகிறது, இதனால் பொருள் செல் பெருக்கம் மற்றும் கட்டிகளின் அபாயத்திற்கு எதிராக பாதுகாக்கப்படுகிறது. இதுவே, எடுத்துக்காட்டாக, BRCA1 மரபணுவின், தடுக்கும் பிறழ்வு மார்பகப் புற்றுநோயை வெளிப்படுத்துகிறது. ஆனால் இந்த மரபணுவின் இரண்டாவது நகல் செயல்பட்டால், குறைபாடுள்ள முதல் நகல் காரணமாக நோயாளி முன்கூட்டியே பாதுகாக்கப்படுகிறார். அத்தகைய முன்கணிப்பின் ஒரு பகுதியாக, தடுப்பு இரட்டை முலையழற்சி சில நேரங்களில் கருதப்படுகிறது.

மாறாக, புரோட்டோ-ஆன்கோஜீன்களைப் பாதிக்கும் செயல்படுத்தும் பிறழ்வு செல் பெருக்கத்தில் அவற்றின் தூண்டுதல் விளைவை வலியுறுத்துகிறது. இந்த அராஜக உயிரணு பெருக்கம் புற்றுநோய்களின் வளர்ச்சிக்கு முன்னோடியாக உள்ளது.

ஆன்டி-ஆன்கோஜீன்களைப் போலவே, புரோ-ஆன்கோஜீன்களும் செல்லுலார் மரபணுக்கள், அவற்றைச் சுமக்கும் ஜோடி குரோமோசோம்களில் நகல் உள்ளது. இருப்பினும், ஆன்டி-ஆன்கான்ஜென்ஸ் போலல்லாமல், ஒரே ஒரு பிறழ்ந்த சார்பு-ஆன்கோஜீன் இருப்பது பயப்படும் விளைவுகளை உருவாக்க போதுமானது (இந்த விஷயத்தில், செல் பெருக்கம்). எனவே இந்த பிறழ்வைச் சுமக்கும் நோயாளிக்கு புற்றுநோய் ஏற்படும் அபாயம் உள்ளது.

புற்றுநோய்களில் ஏற்படும் பிறழ்வுகள் தன்னிச்சையாக, பரம்பரை அல்லது பிறழ்வுகளால் (ரசாயனங்கள், புற ஊதா கதிர்கள் போன்றவை) ஏற்படலாம்.

ஆன்கோஜீன்கள் அல்லது ப்ரோ-ஆன்கோஜீன்களின் (c-onc) பிறழ்வுகளை செயல்படுத்துவதில் பல வழிமுறைகள் உள்ளன:

• வைரஸ் ஒருங்கிணைப்பு: டிஎன்ஏ வைரஸை ஒழுங்குமுறை மரபணு அளவில் செருகுதல். இது எடுத்துக்காட்டாக, மனித பாப்பிலோமா வைரஸ் (HPV), இது பாலியல் ரீதியாக பரவுகிறது;
• ஒரு புரதத்தை குறியாக்கம் செய்யும் மரபணுவின் வரிசையில் புள்ளி பிறழ்வு;
• நீக்குதல்: டிஎன்ஏவின் பெரிய அல்லது சிறிய துண்டின் இழப்பு, மரபணு மாற்றத்திற்கு ஒரு காரணமாக அமைகிறது;
• கட்டமைப்பு மறுசீரமைப்பு: குரோமோசோமால் மாற்றம் (இடமாற்றம், தலைகீழ்) செயல்படாத புரதத்தை குறியாக்கம் செய்யும் கலப்பின மரபணு உருவாவதற்கு வழிவகுக்கிறது;
• பெருக்கம்: கலத்தில் உள்ள மரபணுவின் பிரதிகளின் எண்ணிக்கையின் அசாதாரண பெருக்கல். இந்த பெருக்கம் பொதுவாக ஒரு மரபணுவின் வெளிப்பாட்டின் அளவை அதிகரிக்க வழிவகுக்கிறது;
• ஆர்என்ஏவின் வெளிப்பாட்டின் கட்டுப்பாடு நீக்கம்: மரபணுக்கள் அவற்றின் இயல்பான மூலக்கூறு சூழலில் இருந்து துண்டிக்கப்பட்டு, அவற்றின் வெளிப்பாட்டின் மாற்றத்தை ஏற்படுத்தும் பிற வரிசைகளின் பொருத்தமற்ற கட்டுப்பாட்டின் கீழ் வைக்கப்படுகின்றன.

வளர்ச்சி காரணிகள் அல்லது அவற்றின் ஏற்பிகள் குறியாக்கம் செய்யும் மரபணுக்கள்:

• PDGF: க்ளியோமாவுடன் (மூளையின் புற்றுநோய்) தொடர்புடைய பிளேட்லெட் வளர்ச்சி காரணியை குறியாக்குகிறது;
  Erb-B: மேல்தோல் வளர்ச்சி காரணி ஏற்பியை குறியாக்குகிறது. கிளியோபிளாஸ்டோமா (மூளையின் புற்றுநோய்) மற்றும் மார்பக புற்றுநோயுடன் தொடர்புடையது;
• Erb-B2 ஆனது HER-2 அல்லது neu என்றும் அழைக்கப்படுகிறது: வளர்ச்சி காரணி ஏற்பியை குறியாக்குகிறது. மார்பக, உமிழ்நீர் சுரப்பி மற்றும் கருப்பை புற்றுநோயுடன் தொடர்புடையது;
• RET: வளர்ச்சி காரணி ஏற்பியை குறியாக்குகிறது. தைராய்டு புற்றுநோயுடன் தொடர்புடையது.

தூண்டுதல் பாதைகளில் சைட்டோபிளாஸ்மிக் ரிலேக்களை குறியாக்கம் செய்யும் மரபணுக்கள்:

• கி-ராஸ்: நுரையீரல், கருப்பை, பெருங்குடல் மற்றும் கணையப் புற்றுநோயுடன் தொடர்புடையது;
• N-ras: லுகேமியாவுடன் தொடர்புடையது.

வளர்ச்சியை ஊக்குவிக்கும் மரபணுக்களை செயல்படுத்தும் மரபணுக்கள் குறியாக்கம் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணிகள்:

• சி-மைக்: லுகேமியா மற்றும் மார்பக, வயிறு மற்றும் நுரையீரல் புற்றுநோயுடன் தொடர்புடையது;
• N-myc: நியூரோபிளாஸ்டோமா (நரம்பு உயிரணுக்களின் புற்றுநோய்) மற்றும் கிளியோபிளாஸ்டோமாவுடன் தொடர்புடையது;
• எல்-மைக்: நுரையீரல் புற்றுநோயுடன் தொடர்புடையது.

பிற மூலக்கூறுகளை குறியாக்கம் செய்யும் மரபணுக்கள்:

• Hcl-2: உயிரணு தற்கொலையைத் தடுக்கும் புரதத்தை குறியீடாக்குகிறது. பி லிம்போசைட்டுகளின் லிம்போமாக்களுடன் தொடர்புடையது;
• பெல்-1: PRAD1 என்றும் பெயரிடப்பட்டது. Cyclin DXNUMX ஐ குறியீடாக்குகிறது, ஒரு செல் சுழற்சி கடிகார ஆக்டிவேட்டர். மார்பக, தலை மற்றும் கழுத்து புற்றுநோயுடன் தொடர்புடையது;
• MDM2: கட்டியை அடக்கும் மரபணுவால் உற்பத்தி செய்யப்படும் புரதத்தின் எதிரியை குறியாக்குகிறது.
• P53: சர்கோமாஸ் (இணைப்பு திசு புற்றுநோய்கள்) மற்றும் பிற புற்றுநோய்களுடன் தொடர்புடையது.

ஆன்கோஜெனிக் வைரஸ்கள் அவை தொற்றக்கூடிய உயிரணுக்களை புற்றுநோயாக மாற்றும் திறன் கொண்டவை. 15% புற்றுநோய்கள் வைரஸ் நோயியலைக் கொண்டுள்ளன, மேலும் இந்த வைரஸ் புற்றுநோய்கள் ஆண்டுக்கு சுமார் 1.5 மில்லியன் புதிய வழக்குகள் மற்றும் உலகளவில் ஆண்டுக்கு 900 இறப்புகளுக்கு காரணமாகும்.

தொடர்புடைய வைரஸ் புற்றுநோய்கள் ஒரு பொது சுகாதார பிரச்சனை:

• பாப்பிலோமா வைரஸ் கிட்டத்தட்ட 90% கர்ப்பப்பை வாய்ப் புற்றுநோய்களுடன் தொடர்புடையது;
• அனைத்து ஹெபடோகார்சினோமாக்களில் 75% ஹெபடைடிஸ் பி மற்றும் சி வைரஸுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது.

ஆன்கோஜெனிக் வைரஸ்களில் ஐந்து வகைகள் உள்ளன, அவை ஆர்என்ஏ வைரஸ்கள் அல்லது டிஎன்ஏ வைரஸ்கள்.

ஆர்என்ஏ வைரஸ்கள்

• Retroviridae (HTVL-1) T லுகேமியாவின் அபாயத்தை உங்களுக்கு ஏற்படுத்துகிறது;
• ஃபிளவிவிரிடே (ஹெபடைடிஸ் சி வைரஸ்) ஹெபடோசெல்லுலர் கார்சினோமாவுக்கு ஆபத்தில் உள்ளது.

டிஎன்ஏ வைரஸ்கள்

• Papovaviridae (பாப்பிலோமா வைரஸ் 16 மற்றும் 18) கருப்பை வாய் புற்றுநோயை வெளிப்படுத்துகிறது;
• ஹெர்பெஸ்விரிடே (எஸ்ப்டீன் பார் வைரஸ்) பி லிம்போமா மற்றும் கார்சினோமாவை வெளிப்படுத்துகிறது;
• ஹெர்பெஸ்விரிடே (மனித ஹெர்பெஸ்வைரஸ் 8) கபோசி நோய் மற்றும் லிம்போமாக்களை வெளிப்படுத்துகிறது;
• ஹெபட்னாவிரிடே (ஹெபடைடிஸ் பி வைரஸ்) ஹெபடோசெல்லுலர் கார்சினோமாவுக்கு எளிதில் பாதிக்கப்படுகிறது.