லிட்டில்ஸ் சிண்ட்ரோம் என்பது குழந்தைகளின் ஸ்பாஸ்டிக் டிப்லீஜியாவுக்கு ஒத்ததாகும்.

குழந்தை ஸ்பாஸ்டிக் டிப்லீஜியா மிகவும் பிரபலமான பெருமூளை வாதம் ஆகும். இது பாதிக்கப்பட்ட பகுதியில் தசை விறைப்பு, குறிப்பாக கால்கள் மற்றும் குறைந்த அளவு கைகள் மற்றும் முகத்தில் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. இந்த நோயியலில் கால்களின் தசைநார்கள் உள்ள அதிவேகத்தன்மை தெரியும்.

பாதிக்கப்பட்ட நபரின் கால்களில் உள்ள இந்த தசை விறைப்பு கால்கள் மற்றும் கைகளின் அசைவுகளில் முரண்பாட்டை ஏற்படுத்துகிறது.

லிட்டில்ஸ் நோய்க்குறி உள்ள குழந்தைகளில், மொழி மற்றும் புத்திசாலித்தனம் பொதுவாக சாதாரணமாக இருக்கும். (1)

இந்த பெருமூளை டிப்லீஜியா பொதுவாக குழந்தைகள் அல்லது சிறு குழந்தைகளில் ஆரம்பத்தில் தொடங்குகிறது.

இந்த நிலையில் உள்ளவர்களுக்கு தசை தொனியில் அதிகரிப்பு ஏற்பட்டு தசை பிடிப்பு ஏற்படுகிறது. இந்த நிகழ்வு ஓய்வு நேரத்தில் தசைகளின் உயர் மற்றும் நிரந்தர தசை தொனியாகும். மிகைப்படுத்தப்பட்ட அனிச்சை பெரும்பாலும் விளைவாகும். இந்த தசை ஸ்பாஸ்டிசிட்டி குறிப்பாக கால்களின் தசைகளை பாதிக்கிறது. கைகளின் தசைகள், அவற்றின் பங்கிற்கு, குறைவாகவே பாதிக்கப்படுகின்றன அல்லது பாதிக்கப்படாது.

மற்ற அறிகுறிகள் நோயின் குறிப்பிடத்தக்கதாக இருக்கலாம். உதாரணமாக, கால் விரல்களில் நடப்பது அல்லது முரண்பாடான நடை.

தசை தொனியில் உள்ள இந்த அசாதாரணங்கள் மூளையின் நியூரான்களில் உள்ள கோளாறுகள் அல்லது அவற்றின் அசாதாரண வளர்ச்சியின் விளைவாகும்.

இந்த நரம்பியல் கோளாறுக்கான சரியான காரணம் பற்றி அதிகம் அறியப்படவில்லை. ஆயினும்கூட, சில ஆராய்ச்சியாளர்கள் மரபணு மாற்றங்கள், மூளையின் பிறவி குறைபாடுகள், நோய்த்தொற்றுகள் அல்லது தாயின் கர்ப்ப காலத்தில் ஏற்படும் காய்ச்சல்கள் அல்லது பிரசவத்தின்போது அல்லது பிறப்புக்குப் பிறகான விபத்துகளுடனான உறவைக் கருதுகின்றனர். பிறப்பு (3)

இன்றுவரை, நோய்க்கான குணப்படுத்தும் சிகிச்சைகள் இல்லை. கூடுதலாக, நோயின் அறிகுறிகள், அறிகுறிகள் மற்றும் தீவிரத்தை பொறுத்து மருந்து மாற்று முறைகள் உள்ளன. (3)

நோயின் தீவிரத்தின் பல்வேறு வடிவங்கள் உள்ளன.

லிட்டில்ஸ் நோய்க்குறியின் அறிகுறிகள் ஒரு நோயாளிக்கு மற்றொரு நோயாளிக்கு மாறுபடும்.

நரம்பியல் அசாதாரணங்கள் காரணமாக பெருமூளை வாதத்தின் பின்னணியில், அறிகுறிகள் குழந்தை பருவத்திலேயே ஆரம்பத்தில் தோன்றும். தொடர்புடைய மருத்துவ அறிகுறிகள் தசை கோளாறுகள் (குறிப்பாக கால்களில்) தசை கட்டுப்பாடு மற்றும் ஒருங்கிணைப்பை சீர்குலைக்கின்றன.

இந்த நோயியலால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தை சாதாரண மற்றும் மிகைப்படுத்தப்பட்ட அனிச்சைகளை விட அதிக தசை தொனியை அளிக்கிறது (ஸ்பாஸ்டிசிட்டியின் வளர்ச்சியின் விளைவு).

பிற அறிகுறிகள் குழந்தைகளின் ஸ்பாஸ்டிக் டிப்லீஜியா வளர்வதற்கான அறிகுறிகளாகவும் இருக்கலாம். குறிப்பாக குழந்தையின் மோட்டார் திறன்களில் தாமதம், கால்விரல்களில் நிலைத்திருத்தல், சமச்சீரற்ற நடைபயிற்சி போன்றவற்றைக் காட்டுகிறது.

அரிதான சந்தர்ப்பங்களில், இந்த அறிகுறிகள் ஒரு நபரின் வாழ்நாளில் மாறும். இருப்பினும், பொதுவாக இவை எதிர்மறை வழியில் உருவாகாது. (3)

மோட்டார் திறன்களின் இந்த அறிகுறிகளுக்கு கூடுதலாக, பிற அசாதாரணங்கள் சில சந்தர்ப்பங்களில் நோயுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம்: (3)

- அறிவார்ந்த இயலாமை;

- கற்றல் குறைபாடுகள்;

- வலிப்பு;

- வளர்ச்சி குன்றியது;

- முதுகெலும்பில் அசாதாரணங்கள்;

கீல்வாதம் (அல்லது கீல்வாதம்);

பார்வை குறைபாடு;

- காது கேளாமை;

- மொழி சிரமங்கள்;

- சிறுநீர் கட்டுப்பாடு இழப்பு;

- தசை சுருக்கங்கள்.

இன்பான்டைல் ​​ஸ்பாஸ்டிக் டிப்லீஜியா (அல்லது லிட்டில்ஸ் சிண்ட்ரோம்) என்பது மூளையின் ஒரு பகுதியின் அசாதாரண வளர்ச்சியால் ஏற்படும் பெருமூளை வாதம் ஆகும்.

 மூளை வளர்ச்சியில் இந்த குறைபாடு பிறப்பதற்கு முன்போ, அல்லது பிறக்கும்போதோ ஏற்படலாம்.

பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், நோயியலின் வளர்ச்சிக்கான சரியான காரணம் தெரியவில்லை.

இருப்பினும், அனுமானங்கள் செய்யப்பட்டுள்ளன: (1)

- மரபணு அசாதாரணங்கள்;

- மூளையில் பிறவி குறைபாடுகள்;

தாயில் தொற்று அல்லது காய்ச்சல் இருப்பது;

- கரு சேதம்;

- முதலியன

நோயின் பிற தோற்றங்களும் முன்னிலைப்படுத்தப்பட்டுள்ளன: (1)

- மூளையில் இரத்தத்தின் இயல்பான சுழற்சியை சீர்குலைக்கும் அல்லது இரத்தக் குழாய்களின் சிதைவை ஏற்படுத்தும் உள்விழி இரத்தப்போக்கு. இந்த இரத்தப்போக்கு பொதுவாக கரு அதிர்ச்சி அல்லது நஞ்சுக்கொடியில் இரத்த உறைவு ஏற்படுவதால் ஏற்படுகிறது. கர்ப்ப காலத்தில் தாயின் உயர் இரத்த அழுத்தம் அல்லது தொற்றுநோய்களின் வளர்ச்சியும் காரணமாக இருக்கலாம்;

- மூளையில் ஆக்ஸிஜன் குறைவு, பெருமூளை மூச்சுத்திணறலுக்கு வழிவகுக்கிறது. இந்த நிகழ்வு பொதுவாக மிகவும் அழுத்தமான பிரசவத்திற்குப் பிறகு நிகழ்கிறது. எனவே குறுக்கிடப்பட்ட அல்லது குறைக்கப்பட்ட ஆக்ஸிஜன் சப்ளை குழந்தைக்கு குறிப்பிடத்தக்க சேதத்திற்கு வழிவகுக்கிறது: இது ஒரு ஹைபோக்சிக் இஸ்கிமிக் என்செபலோபதி (EHI) ஆகும். பிந்தையது மூளை திசுக்களை அழிப்பதன் மூலம் வரையறுக்கப்படுகிறது. முந்தைய நிகழ்வைப் போலல்லாமல், ஹைபோக்சிக் இஸ்கிமிக் என்செபலோபதி தாயின் ஹைபோடென்ஷனின் விளைவாக இருக்கலாம். கருப்பை முறிவு, நஞ்சுக்கொடியைப் பிரித்தல், தொப்புள் கொடியை பாதிக்கும் முரண்பாடுகள் அல்லது பிரசவத்தின்போது தலையில் ஏற்படும் அதிர்ச்சி ஆகியவையும் காரணமாக இருக்கலாம்;

பெருமூளைப் புறணி (மூளையிலிருந்து முழு உடலுக்கும் சிக்னல்களை அனுப்பும் மூளையின் ஒரு பகுதி) வெள்ளைப் பகுதியில் உள்ள அசாதாரணமும் நோயின் வளர்ச்சிக்கு ஒரு கூடுதல் காரணமாகும்;

- மூளையின் அசாதாரண வளர்ச்சி, அதன் வளர்ச்சியின் இயல்பான செயல்பாட்டில் குறுக்கீட்டின் விளைவு. இந்த நிகழ்வு பெருமூளைப் புறணி உருவாக்கம் மரபணுக்களில் உள்ள பிறழ்வுகளுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது. நோய்த்தொற்றுகள், மீண்டும் மீண்டும் காய்ச்சல் இருப்பது, அதிர்ச்சி அல்லது கர்ப்ப காலத்தில் மோசமான வாழ்க்கை முறை ஆகியவை அசாதாரண மூளை வளர்ச்சிக்கான கூடுதல் ஆபத்தை ஏற்படுத்தும்.

லிட்டில்ஸ் நோய்க்குறியின் முக்கிய ஆபத்து காரணிகள்: (1)

- சில மரபணுக்களின் அளவுகளில் உள்ள அசாதாரணங்கள் முன்கூட்டியே கூறப்படுகின்றன;

- மூளையில் பிறவி குறைபாடுகள்;

- தாயின் தொற்று மற்றும் அதிக காய்ச்சலின் வளர்ச்சி;

- உள்விழி புண்கள்;

- மூளையில் ஆக்ஸிஜன் குறைவு;

- பெருமூளைப் புறணி வளர்ச்சி குறைபாடுகள்.

குழந்தைகளில் பெருமூளை வாதம் ஏற்படுவதற்கான அபாயத்திற்கு கூடுதல் மருத்துவ நிலைமைகள் காரணமாக இருக்கலாம்: (3)

முன்கூட்டிய பிறப்பு;

- பிறக்கும் போது குறைந்த எடை;

கர்ப்ப காலத்தில் தொற்று அல்லது அதிக காய்ச்சல்;

- பல கர்ப்பங்கள் (இரட்டையர்கள், மூன்று குழந்தைகள், முதலியன);

- தாய்க்கும் குழந்தைக்கும் இடையிலான இரத்த இணக்கமின்மை;

- தைராய்டில் அசாதாரணங்கள், அறிவுசார் இயலாமை, சிறுநீரில் அதிகப்படியான புரதம் அல்லது தாயில் வலிப்பு;

- ஒரு ப்ரீச் பிறப்பு;

- பிரசவத்தின்போது ஏற்படும் சிக்கல்கள்;

- குறைந்த அப்கார் குறியீடு (பிறப்பிலிருந்து குழந்தையின் ஆரோக்கியத்தின் குறியீடு);

- பிறந்த குழந்தையின் மஞ்சள் காமாலை.

குழந்தை மற்றும் அவரது குடும்பத்தின் நல்வாழ்வுக்காக குழந்தை பிறந்த உடனேயே குழந்தை ஸ்பாஸ்டிக் டிப்லீஜியா நோயறிதல் செய்யப்பட வேண்டும். (4)

மிக நெருக்கமான நோய் கண்காணிப்பும் மேற்கொள்ளப்பட வேண்டும். இது குழந்தையின் வளர்ச்சி மற்றும் வளர்ச்சியின் போது வளரும் கண்காணிப்பைக் குறிக்கிறது. குழந்தையின் இந்த பின்தொடர்தல் கவலை அளிக்கும் முடிவுகளாக மாறினால், ஒரு வளர்ச்சி ஸ்கிரீனிங் சோதனை சாத்தியமாகும்.

குழந்தையின் வளர்ச்சியைப் பற்றிய இந்த ஸ்கிரீனிங் குழந்தையின் வளர்ச்சியில் சாத்தியமான தாமதங்களை மதிப்பிடும் சோதனைகளில் விளைகிறது, அதாவது மோட்டார் திறன்கள் அல்லது இயக்கங்களில் தாமதம் போன்றவை.

இந்த இரண்டாம் கட்ட நோயறிதலின் முடிவுகள் குறிப்பிடத்தக்கதாகக் கண்டறியப்பட்டால், மருத்துவர் வளர்ச்சி மருத்துவ மதிப்பீடுகளை நோக்கி நோயறிதலைத் தொடரலாம்.

வளர்ச்சி மருத்துவக் கண்டறிதல் கட்டத்தின் நோக்கம் குழந்தையின் வளர்ச்சியில் குறிப்பிட்ட அசாதாரணங்களை முன்னிலைப்படுத்துவதாகும்.

இந்த மருத்துவ நோயறிதலில் நோய்க்கு குறிப்பிட்ட அசாதாரணங்களை அங்கீகரிப்பதற்கான சில சோதனைகள் அடங்கும், அவை: (3)

- இரத்த பகுப்பாய்வு;

- கிரானியல் ஸ்கேனர்;

- தலையின் எம்ஆர்ஐ;

எலக்ட்ரென்ஸ்ஃபாலோகிராம் (EEG);

எலக்ட்ரோமியோகிராபி.

சிகிச்சையைப் பொறுத்தவரை, தற்போது நோய்க்கு எந்த சிகிச்சையும் இல்லை.

இருப்பினும், சிகிச்சைகள் நோயாளிகளின் வாழ்க்கை நிலையை மேம்படுத்த முடியும். நோயைக் கண்டறிந்த பிறகு இந்த சிகிச்சைகள் விரைவில் பரிந்துரைக்கப்பட வேண்டும்.

மருந்துகள், அறுவை சிகிச்சை, பிளவு மற்றும் உடல் (பிசியோதெரபி) மற்றும் மொழி (பேச்சு சிகிச்சை) சிகிச்சை ஆகியவை மிகவும் பொதுவான சிகிச்சைகள்.

இந்த நோய்க்குறி உள்ளவர்களுக்கும் பள்ளி உதவிகள் வழங்கப்படலாம்.

இந்த நோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளின் முக்கிய முன்கணிப்பு நபரில் இருக்கும் அறிகுறிகள் மற்றும் அறிகுறிகளைப் பொறுத்து பெரிதும் மாறுபடும்.

உண்மையில், சில பாடங்கள் மிதமான முறையில் பாதிக்கப்படுகின்றன (அவற்றின் இயக்கங்கள், சுதந்திரம் போன்றவை) மற்றும் மற்றவை மிகவும் கடுமையாக (உதவி இல்லாமல் சில இயக்கங்களைச் செய்ய இயலாமை, முதலியன) (3).