மகப்பேறுக்கு முற்பட்ட நோயறிதலைப் பற்றிய புதுப்பிப்பு

மகப்பேறுக்கு முற்பட்ட நோய் கண்டறிதல் என்றால் என்ன?

அனைத்து கர்ப்பிணிப் பெண்களுக்கும் பெற்றோர் ரீதியான ஸ்கிரீனிங் (மூன்று அல்ட்ராசவுண்ட் + இரண்டாவது மூன்று மாத இரத்த பரிசோதனை) அணுகல் உள்ளது. ஸ்கிரீனிங் குழந்தைக்கு குறைபாடு அல்லது அசாதாரண ஆபத்து இருப்பதாகக் காட்டினால், மகப்பேறுக்கு முற்பட்ட நோயறிதலைச் செய்வதன் மூலம் மேலும் ஆராய்ச்சி மேற்கொள்ளப்படுகிறது. இது ஒரு கருவின் ஒழுங்கின்மை அல்லது ஒரு நோயின் குறிப்பிட்ட இருப்பைக் கவனிக்க அல்லது விலக்க அனுமதிக்கிறது. முடிவுகளைப் பொறுத்து, ஒரு முன்கணிப்பு முன்மொழியப்பட்டது, இது கர்ப்பத்தை மருத்துவ ரீதியாக நிறுத்துவதற்கு அல்லது பிறக்கும்போதே குழந்தைக்கு அறுவை சிகிச்சைக்கு வழிவகுக்கும்.

மகப்பேறுக்கு முற்பட்ட நோயறிதலில் இருந்து யார் பயனடையலாம்?

குறைபாடுள்ள குழந்தையைப் பெற்றெடுக்கும் அபாயத்தில் உள்ள அனைத்து பெண்களும்.

இந்த வழக்கில், அவர்களுக்கு முதலில் மரபணு ஆலோசனைக்கான மருத்துவ ஆலோசனை வழங்கப்படுகிறது. இந்த நேர்காணலின் போது, ​​எதிர்கால பெற்றோருக்கு நோயறிதல் பரிசோதனைகளின் அபாயங்கள் மற்றும் குழந்தையின் வாழ்வில் குறைபாடுகளின் தாக்கம் ஆகியவற்றை நாங்கள் விளக்குகிறோம்.

மகப்பேறுக்கு முற்பட்ட நோயறிதல்: ஆபத்துகள் என்ன?

ஆக்கிரமிப்பு அல்லாத முறைகள் (அல்ட்ராசவுண்ட் போன்ற தாய் மற்றும் கருவுக்கு ஆபத்து இல்லாமல்) மற்றும் ஊடுருவும் முறைகள் (உதாரணமாக அம்னியோசென்டெசிஸ்) உட்பட பல்வேறு நுட்பங்கள் உள்ளன. இவை சுருக்கங்கள் அல்லது தொற்றுநோய்களை ஏற்படுத்தலாம், எனவே அவை அற்பமானவை அல்ல. கருவின் சேதத்தின் வலுவான எச்சரிக்கை அறிகுறிகள் இருந்தால் மட்டுமே அவை பொதுவாக செய்யப்படுகின்றன.

மகப்பேறுக்கு முற்பட்ட நோயறிதல் திருப்பிச் செலுத்தப்படுகிறதா?

மருத்துவ ரீதியாக பரிந்துரைக்கப்படும் போது DPN திருப்பிச் செலுத்தப்படுகிறது. எனவே, உங்களுக்கு 25 வயதாகி, டவுன்ஸ் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தையைப் பெற்றெடுக்கும் என்ற பயத்தில் நீங்கள் அம்னோசென்டெசிஸ் செய்ய விரும்பினால், உதாரணமாக, அம்னோசென்டெசிஸுக்கு நீங்கள் திருப்பிச் செலுத்த முடியாது.

உடல் குறைபாடுகளுக்கான மகப்பேறுக்கு முற்பட்ட நோயறிதல்

அல்ட்ராசவுண்ட். மூன்று ஸ்கிரீனிங் அல்ட்ராசவுண்ட்களுக்கு கூடுதலாக, "குறிப்பு" கூர்மையான அல்ட்ராசவுண்ட்கள் உள்ளன, அவை உருவவியல் அசாதாரணங்களின் இருப்பைக் கண்டறிய உதவுகின்றன: மூட்டு, இதய அல்லது சிறுநீரக குறைபாடுகள். 60% மருத்துவக் கருவுறுதல்கள் இந்தப் பரிசோதனைக்குப் பிறகு முடிவு செய்யப்படுகின்றன.

மரபணு அசாதாரணங்களுக்கான மகப்பேறுக்கு முற்பட்ட நோயறிதல்

அம்னோசென்டெசிஸ். கர்ப்பத்தின் 15 மற்றும் 19 வது வாரங்களுக்கு இடையில் செய்யப்படுகிறது, அம்னியோசென்டெசிஸ், அல்ட்ராசவுண்ட் கட்டுப்பாட்டின் கீழ், நுண்ணிய ஊசி மூலம் அம்னோடிக் திரவத்தை சேகரிக்க அனுமதிக்கிறது. இவ்வாறு நாம் குரோமோசோமால் அசாதாரணங்களைத் தேடலாம் ஆனால் பரம்பரை நிலைமைகளையும் பார்க்கலாம். இது ஒரு தொழில்நுட்ப பரிசோதனை மற்றும் கர்ப்பத்தின் தற்செயலான முடிவின் ஆபத்து 1% ஐ நெருங்குகிறது. இது 38 வயதுக்கு மேற்பட்ட அல்லது கர்ப்பம் ஆபத்தில் இருப்பதாகக் கருதப்படும் பெண்களுக்கு ஒதுக்கப்பட்டுள்ளது (உதாரணமாக குடும்ப வரலாறு, கவலைக்குரிய திரையிடல்). இது மிகவும் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படும் கண்டறியும் நுட்பமாகும்: பிரான்சில் 10% பெண்கள் இதைப் பயன்படுத்துகின்றனர்.

லா பயாப்ஸி டி ட்ரோபோபிளாஸ்ட். ட்ரோபோபிளாஸ்டின் கோரியானிக் வில்லி (எதிர்கால நஞ்சுக்கொடி) அமைந்துள்ள இடத்திற்கு கருப்பை வாய் வழியாக ஒரு மெல்லிய குழாய் செருகப்படுகிறது. இது சாத்தியமான குரோமோசோமால் அசாதாரணங்களை அடையாளம் காண குழந்தையின் டிஎன்ஏ அணுகலை வழங்குகிறது. இந்த சோதனை கர்ப்பத்தின் 10 மற்றும் 11 வது வாரங்களுக்கு இடையில் செய்யப்படுகிறது மற்றும் கருச்சிதைவு ஆபத்து 1 முதல் 2% வரை இருக்கும்.

தாயின் இரத்த பரிசோதனை. இது தாயின் இரத்தத்தில் சிறிய அளவில் உள்ள கரு உயிரணுக்களைத் தேடுவதாகும். இந்த செல்கள் மூலம், சாத்தியமான குரோமோசோமால் இயல்பற்ற தன்மையைக் கண்டறிய குழந்தையின் "காரியோடைப்" (மரபணு வரைபடம்) ஒன்றை நிறுவலாம். இந்த நுட்பம், இன்னும் சோதனையானது, எதிர்காலத்தில் அம்னோசென்டெசிஸை மாற்றலாம், ஏனெனில் இது கருவுக்கு ஆபத்து இல்லை.

கார்டோசென்டெசிஸ். இது வடத்தின் தொப்புள் நரம்பிலிருந்து இரத்தத்தை எடுப்பதை உள்ளடக்குகிறது. கார்டோசென்டெசிஸுக்கு நன்றி, பல நோய்கள் கண்டறியப்படுகின்றன, குறிப்பாக தோல், ஹீமோகுளோபின், ரூபெல்லா அல்லது டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ். இந்த மாதிரி கர்ப்பத்தின் 21 வது வாரத்தில் இருந்து நடைபெறுகிறது. இருப்பினும், கரு இழப்பின் குறிப்பிடத்தக்க ஆபத்து உள்ளது மற்றும் மருத்துவர்கள் அம்னோசென்டெசிஸ் செய்ய அதிக வாய்ப்புள்ளது.