ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் (மரபணு ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் அல்லது பரம்பரை ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் என்றும் அழைக்கப்படுகிறது) ஒரு மரபணு மற்றும் பரம்பரை நோயாகும். அதிகப்படியான இரும்பு உறிஞ்சுதல் குடல் மற்றும் அதன் மூலம் குவியும் உடலில்.

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸின் காரணங்கள்

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் என்பது ஒரு மரபணு நோயாகும் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட மரபணுக்களின் மாற்றம். இந்த பிறழ்வுகள் உலகின் பல்வேறு பகுதிகளில் காணப்படுகின்றன மற்றும் ஒவ்வொன்றும் நோயின் தீவிர வெளிப்பாட்டிற்கு ஒத்திருக்கும்.

திஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் பரம்பரை HFE (வகை I ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் என்றும் அழைக்கப்படுகிறது) நோயின் மிகவும் பொதுவான வடிவமாகும். இது குரோமோசோம் 6 இல் அமைந்துள்ள HFE மரபணுவில் ஒரு பிறழ்வுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது.

நோயின் அதிர்வெண்

ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் மிகவும் பொதுவான மரபணு நோய்களில் ஒன்றாகும்.

1 பேரில் 300 பேர் மரபணுக் குறைபாட்டைக் கொண்டுள்ளனர், இது நோய் தொடங்குவதற்கு முன்கூட்டியே உள்ளது¹. ஆனால் இப்போது புரிந்து கொள்ள வேண்டியது என்னவென்றால், இந்த நோய் மாறுபட்ட தீவிரத்தின் மருத்துவ வெளிப்பாட்டைக் கொண்டிருக்கலாம், இதனால் ஹீமோக்ரோமாடோசிஸின் கடுமையான வடிவங்கள் அரிதாகவே இருக்கும்.

நோயால் பாதிக்கப்பட்ட மக்கள்

தி ஆண்கள் பெண்களை விட அடிக்கடி பாதிக்கப்படுகின்றனர் (ஒரு பெண்ணுக்கு 3 ஆண்கள்).

அறிகுறிகள் பெரும்பாலும் தோன்றும் 40 ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு ஆனால் 5 முதல் 30 வயதிற்குள் தொடங்கலாம் (சிறார் ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ்).

இந்த நோய் உலகின் சில பகுதிகளில் அடிக்கடி காணப்படுகிறது, உதாரணமாக அமெரிக்கா அல்லது வடக்கு ஐரோப்பாவில். இது தென்கிழக்கு ஆசிய நாடுகளிலோ அல்லது கறுப்பின மக்களிலோ காணப்படவில்லை.

பிரான்சில், சில பிராந்தியங்கள் (பிரிட்டானி) அதிகம் பாதிக்கப்பட்டுள்ளன.