கர்ப்ப காலத்தில் மரபணு ஆலோசனை

ஏன் ஒரு மரபணு ஆலோசனை?

மரபணு ஆலோசனை என்பது தம்பதியருக்கு ஒரு மரபணு நோயை தங்கள் எதிர்கால குழந்தைக்கு கடத்துவதற்கான நிகழ்தகவை மதிப்பீடு செய்வதில் அடங்கும். போன்ற கடுமையான நோய்களுக்கான கேள்வி பெரும்பாலும் எழுகிறது சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ், மயோபதிகள் , இரத்த ஒழுக்கு, மனநல குறைபாடு, பிறவி குறைபாடு அல்லது ட்ரைசோமி 21 போன்ற குரோமோசோம் அசாதாரணம்.

"முன்கணிப்பு மருத்துவம்" பற்றி நாம் இவ்வாறு பேசலாம், ஏனெனில் இந்த மருத்துவச் செயல் எதிர்காலத்தைக் கணிக்கும் முயற்சியாகும், மேலும் இதுவரை இல்லாத ஒரு நபரைப் பற்றியது (உங்கள் எதிர்கால குழந்தை).

ஆபத்தில் உள்ள தம்பதிகள்

சம்பந்தப்பட்ட முதல் தம்பதிகள், இரண்டு கூட்டாளர்களில் ஒருவருக்கு ஹீமோபிலியா போன்ற அறியப்பட்ட மரபணு நோய் உள்ளது அல்லது சில குறைபாடுகள் அல்லது வளர்ச்சி குன்றியது போன்ற சாத்தியமான பரம்பரை பிரச்சனையால் பாதிக்கப்படுகின்றனர். இந்த வகையான நிலை கொண்ட முதல் குழந்தையின் பெற்றோரும் தங்கள் குழந்தைக்கு ஒரு மரபணு நோயைக் கடத்துவதற்கான வாய்ப்புகள் அதிகம். உங்கள் குடும்பத்திலோ அல்லது உங்கள் துணைவியிலோ பாதிக்கப்பட்ட ஒருவர் அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட நபர்கள் இருந்தால் இந்தக் கேள்வியை நீங்களே கேட்டுக்கொள்ள வேண்டும்.

ஒரு குழந்தையைத் திட்டமிடுவதற்கு முன் அதைக் கருத்தில் கொள்வது விரும்பத்தக்கது என்றாலும், நீங்கள் ஆபத்தில் உள்ளவர்களில் ஒருவராக இருந்தால், கர்ப்ப காலத்தில் மரபணு ஆலோசனை அவசியம். பெரும்பாலான நேரங்களில், உங்கள் குழந்தை நல்ல ஆரோக்கியத்துடன் இருப்பதை உறுதிப்படுத்தவும், தேவைப்பட்டால், சாத்தியமான பல்வேறு அணுகுமுறைகளை ஆராயவும் இது உங்களை அனுமதிக்கும்.

ஒரு ஒழுங்கின்மை கண்டறியப்பட்டால்

தம்பதியருக்கு குறிப்பிட்ட வரலாறு இல்லாவிட்டாலும் கூட, அல்ட்ராசவுண்டின் போது ஒரு ஒழுங்கின்மை கண்டறியப்படலாம். தாயின் இரத்த மாதிரி அல்லது அம்னோசென்டெசிஸ். இந்த வழக்கில், மரபணு ஆலோசனையானது கேள்விக்குரிய முரண்பாடுகளை பகுப்பாய்வு செய்வதை சாத்தியமாக்குகிறது, அவை குடும்ப வம்சாவளியைச் சேர்ந்தவையா என்பதைத் தீர்மானிக்கவும், பின்னர் மகப்பேறுக்கு முந்திய மற்றும் பிரசவத்திற்கு முந்தைய சிகிச்சையைப் பரிசீலிக்கவும் அல்லது கர்ப்பத்தை மருத்துவ ரீதியாக நிறுத்துவதற்கான சாத்தியமான கோரிக்கையையும் கருத்தில் கொள்ள வேண்டும். . சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ், மயோபதி, மனநல குறைபாடு, பிறவி குறைபாடு அல்லது டிரிசோமி 21 போன்ற குரோமோசோம் ஒழுங்கின்மை போன்ற தீவிரமான மற்றும் குணப்படுத்த முடியாத நோய்களுக்கு மட்டுமே இந்தக் கடைசி கேள்வியைக் கேட்க முடியும்.

குடும்ப ஆய்வு

மரபியல் நிபுணருடன் கலந்தாலோசித்ததில் இருந்து, பிந்தையவர் உங்கள் தனிப்பட்ட வரலாற்றைப் பற்றியும், உங்கள் குடும்பம் மற்றும் உங்கள் துணையைப் பற்றியும் கேட்பார். உங்கள் குடும்பங்களில், தொலைதூர உறவினர்கள் அல்லது இறந்தவர்கள் உட்பட, இதே நோயின் பல வழக்குகள் உள்ளதா என்பதை அவர் தீர்மானிக்க முற்படுகிறார். இந்த நிலை மிகவும் மோசமாக வாழ முடியும், ஏனெனில் இது சில நேரங்களில் நோய்வாய்ப்பட்ட அல்லது இறந்த குழந்தைகளின் குடும்பக் கதைகளை தடைசெய்யப்பட்டதாகக் கருதுகிறது, ஆனால் அது தீர்க்கமானதாக மாறிவிடும். இந்த கேள்விகள் அனைத்தும் குடும்பத்தில் நோயின் பரவல் மற்றும் அதன் பரவும் முறை ஆகியவற்றைக் குறிக்கும் ஒரு மரபியல் மரத்தை நிறுவ மரபியல் அனுமதிக்கும்.

மரபணு சோதனைகள்

நீங்கள் எந்த மரபணு நோயின் கேரியர்களாக இருக்கலாம் என்பதைத் தீர்மானித்த பிறகு, மரபியல் நிபுணர் உங்களுடன் இந்த நோயின் அதிகமாகவோ அல்லது குறைவாகவோ செயலிழக்கும் தன்மை, இதன் விளைவாக ஏற்படும் முக்கிய முன்கணிப்பு, தற்போதைய மற்றும் எதிர்கால சிகிச்சை சாத்தியங்கள், சோதனைகளின் நம்பகத்தன்மை ஆகியவற்றைப் பற்றி விவாதிக்க வேண்டும். கருவுற்றிருக்கும் போது மகப்பேறுக்கு முற்பட்ட நோயறிதலின் இருப்பு மற்றும் நேர்மறையான நோயறிதலின் போது அதன் தாக்கங்கள் கருதப்படுகின்றன.

மரபணு சோதனைகளை மேற்கொள்ள அனுமதிக்கும் தகவலறிந்த ஒப்புதலில் கையொப்பமிடும்படி நீங்கள் கேட்கப்படலாம்.. இந்தச் சோதனைகள், சட்டத்தால் மிகவும் கட்டுப்படுத்தப்படுகின்றன, குரோமோசோம்களைப் படிக்க அல்லது ஒரு மூலக்கூறு சோதனைக்காக டிஎன்ஏவைப் பிரித்தெடுக்க ஒரு எளிய இரத்த மாதிரியிலிருந்து மேற்கொள்ளப்படுகின்றன. அவர்களுக்கு நன்றி, எதிர்கால குழந்தைக்கு ஒரு குறிப்பிட்ட மரபணு நோயைப் பரப்புவதற்கான உங்கள் நிகழ்தகவுகளை மரபியலாளர் உறுதியாக நிறுவ முடியும்.

மருத்துவர்களுடன் கலந்தாலோசித்து ஒரு முடிவு

மரபணு நிபுணரின் பங்கு பெரும்பாலும் ஆலோசனைக்கு வந்த தம்பதிகளுக்கு உறுதியளிக்கிறது. இல்லையெனில், உங்கள் குழந்தை எந்த நோயினால் பாதிக்கப்படுகிறதோ அந்த நோயைப் பற்றிய புறநிலை தகவலை மருத்துவர் உங்களுக்கு வழங்கலாம், நிலைமையை முழுமையாகப் புரிந்துகொண்டு, உங்களுக்குச் சிறந்ததாகத் தோன்றும் முடிவுகளை எடுக்க அனுமதிக்கலாம்.

இவை அனைத்தையும் ஒருங்கிணைப்பது பெரும்பாலும் கடினம் மற்றும் பெரும்பாலான நேரங்களில் கூடுதல் ஆலோசனைகள் மற்றும் ஒரு உளவியலாளரின் ஆதரவு தேவைப்படுகிறது. எப்படியிருந்தாலும், இந்த செயல்முறை முழுவதும், மரபணுவியலாளர் உங்கள் அனுமதியின்றி சோதனைகளைச் செய்வதைப் பரிசீலிக்க முடியாது மற்றும் அனைத்து முடிவுகளும் கூட்டாக எடுக்கப்படும்.

சிறப்பு வழக்கு: முன் பொருத்துதல் கண்டறிதல்

மரபணு ஆலோசனையில் உங்களுக்கு பரம்பரை முரண்பாடு இருப்பதை வெளிப்படுத்தினால், அது சில சமயங்களில் மரபியல் நிபுணரை உங்களுக்கு PGD வழங்க வழிவகுக்கும். இந்த முறையானது சோதனைக் கருவி மூலம் பெறப்பட்ட கருக்களில் இந்த ஒழுங்கின்மையைத் தேடுவதை சாத்தியமாக்குகிறது. (IVF), அதாவது அவை கருப்பையில் உருவாகும் முன்பே. ஒழுங்கின்மையைச் சுமக்காத கருக்கள் கருப்பைக்கு மாற்றப்படலாம், அதே நேரத்தில் பாதிக்கப்பட்ட கருக்கள் அழிக்கப்படுகின்றன. பிரான்சில், மூன்று மையங்களுக்கு மட்டுமே PGD வழங்க அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளது.

எங்கள் கோப்பைப் பார்க்கவும் " PGD ​​பற்றிய 10 கேள்விகள் »