பொருளடக்கம்
அதன் பணிக்கு ஏற்ப, MedTvoiLokony இன் ஆசிரியர் குழு, சமீபத்திய அறிவியல் அறிவால் ஆதரிக்கப்படும் நம்பகமான மருத்துவ உள்ளடக்கத்தை வழங்க எல்லா முயற்சிகளையும் செய்கிறது. "சரிபார்க்கப்பட்ட உள்ளடக்கம்" என்ற கூடுதல் கொடியானது, கட்டுரை ஒரு மருத்துவரால் மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது அல்லது நேரடியாக எழுதப்பட்டது என்பதைக் குறிக்கிறது. இந்த இரண்டு-படி சரிபார்ப்பு: ஒரு மருத்துவ பத்திரிகையாளர் மற்றும் ஒரு மருத்துவர் தற்போதைய மருத்துவ அறிவுக்கு ஏற்ப மிக உயர்ந்த தரமான உள்ளடக்கத்தை வழங்க அனுமதிக்கிறது.
இந்த பகுதியில் எங்கள் அர்ப்பணிப்பு மற்றவற்றுடன், ஆரோக்கியத்திற்கான பத்திரிகையாளர்கள் சங்கத்தால் பாராட்டப்பட்டது, இது MedTvoiLokony இன் ஆசிரியர் குழுவிற்கு சிறந்த கல்வியாளர் என்ற கௌரவப் பட்டத்தை வழங்கியது.
க்லைன்ஃபெல்டர்ஸ் சிண்ட்ரோம் (47, XXY அல்லது ஹைப்பர்கோனாடோட்ரோபிக் ஹைபோகோனாடிசம் என்றும் அழைக்கப்படுகிறது) என்பது ஒரு பரம்பரை நோயாகும், இது உடலின் அனைத்து அல்லது சில உயிரணுக்களிலும் கூடுதல் X குரோமோசோமுடன் மரபணுப் பொருளைக் கொண்ட ஆண்களுக்கு ஏற்படுகிறது. 2 செக்ஸ் குரோமோசோம்களுக்குப் பதிலாக - ஒரு X மற்றும் ஒரு Y குரோமோசோம், ஆரோக்கியமான ஆணுக்கு இருப்பது போல, க்லைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறி உள்ளவர்கள் மூன்று பாலின குரோமோசோம்களைக் கொண்டுள்ளனர் - 2 X குரோமோசோம்கள் மற்றும் ஒரு Y குரோமோசோம்கள். 47, XXY நோய்க்குறி என்பது மனிதர்களில் நிகழும் குரோமோசோமால் மாற்றங்கள் மிகவும் பொதுவான கோளாறுகளில் ஒன்றாகும் என்று விஞ்ஞானிகள் நம்புகின்றனர். இந்த நோயின் அறிகுறிகளின் அடிப்படைக் காரணம், குறைந்த இரத்த டெஸ்டோஸ்டிரோன் அளவுகள், அதிக அளவு கோனாடோட்ரோபின்கள் (முக்கியமாக FSH) உடன் சேர்ந்து.
இந்த நோய்க்குறியால் பாதிக்கப்பட்ட ஒவ்வொரு ஆணுக்கும் கூடுதல் X குரோமோசோம் இருந்தாலும், கீழே பட்டியலிடப்பட்டுள்ள அனைத்து அறிகுறிகளும் அனைவருக்கும் இல்லை. மேலும், இந்த அறிகுறிகளின் தீவிரம், அசாதாரண எண்ணிக்கையிலான குரோமோசோம்களைக் கொண்ட செல்களின் எண்ணிக்கை, உடலில் உள்ள டெஸ்டோஸ்டிரோன் அளவு மற்றும் நோய் கண்டறியப்பட்ட வயது ஆகியவற்றைப் பொறுத்தது.
க்லைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறியின் அறிகுறிகள் வளர்ச்சியின் மூன்று அடிப்படை பகுதிகளைப் பற்றியது:
- உடல்,
- பேச்சு,
- சமூக.
க்லைன்ஃபெல்டர் சிண்ட்ரோம் - உடல் வளர்ச்சி
குழந்தை பருவத்தில், தசை பதற்றம் மற்றும் வலிமை பெரும்பாலும் பலவீனமடைகிறது. ஆரோக்கியமான குழந்தைகளை விட பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகள் ஊர்ந்து செல்லவும், உட்கார்ந்து நடக்கவும் தொடங்கலாம். 4 வயதிற்குப் பிறகு, க்லைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறி உள்ள சிறுவர்கள் உயரமானவர்களாகவும், பெரும்பாலும் மோசமான ஒருங்கிணைப்பைக் கொண்டவர்களாகவும் இருப்பார்கள். அவர்கள் பருவமடையும் போது, அவர்களின் உடல்கள் ஆரோக்கியமானவர்களை விட டெஸ்டோஸ்டிரோனை உற்பத்தி செய்யாது. இது பலவீனமான தசை, குறைந்த முகம் மற்றும் உடல் முடிக்கு வழிவகுக்கும். இளமைப் பருவத்தில், சிறுவர்களுக்கு மார்பகங்கள் பெரிதாகி (கின்கோமாஸ்டியா) மற்றும் எலும்புகளின் பலவீனம் அதிகரிக்கும்.
அவர்கள் முதிர்வயதை அடையும் நேரத்தில், நோய்க்குறி உள்ள ஆண்கள் ஆரோக்கியமான நபர்களைப் போலவே தோன்றலாம், இருப்பினும் அவர்கள் பெரும்பாலும் மற்றவர்களை விட உயரமாக இருக்கிறார்கள். மேலும், அவர்களுக்கு ஆட்டோ இம்யூன் நோய்கள், மார்பக புற்றுநோய், சிரை நோய்கள், ஆஸ்டியோபோரோசிஸ் மற்றும் பல் சிதைவு போன்ற நோய்கள் ஏற்பட வாய்ப்புகள் அதிகம்.
பருவமடைந்த பிறகு, க்லைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறியால் பாதிக்கப்பட்டவர்களின் பொதுவான அறிகுறிகள்:
- அதிக வளர்ச்சி,
- வெளிறிய தோல்,
- மோசமாக வளர்ந்த தசைகள் (எனூசாய்டு உடல் அமைப்பு என்று அழைக்கப்படுபவை),
- குறைந்த உடல் முடி: பலவீனமான முக முடி, வெளிப்புற பிறப்புறுப்பைச் சுற்றியுள்ள பெண் வகையின் அந்தரங்க முடி,
- சரியான ஆண்குறி அமைப்புடன் சிறிய விந்தணுக்கள்,
- லிபிடோ குறைந்தது;
- இருதரப்பு கின்கோமாஸ்டியா.
க்லைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறி உள்ள ஆண்கள் சாதாரண பாலியல் வாழ்க்கையை நடத்தலாம். இருப்பினும், அவர்களின் உடல்கள் சிறிதளவு அல்லது விந்தணுக்களை மட்டுமே உற்பத்தி செய்ய முடியும் என்ற உண்மையின் காரணமாக, அவற்றில் 95 முதல் 99% மலட்டுத்தன்மை கொண்டவை.
க்லைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறி - பேச்சு
சிறுவயதில், க்லைன்ஃபெல்டர் சிண்ட்ரோம் உள்ளவர்களில் 25 முதல் 85% பேருக்கு பேச்சுப் பிரச்சனைகள் இருக்கும். அவர்கள் தங்கள் சகாக்களை விட பிற்பகுதியில் தங்கள் முதல் வார்த்தைகளை உச்சரிக்கத் தொடங்குகிறார்கள், அவர்களின் தேவைகளையும் எண்ணங்களையும் வாய்மொழியாக வெளிப்படுத்துவதில் சிக்கல்கள் உள்ளன, அத்துடன் அவர்கள் கேட்கும் தகவலைப் படித்து செயலாக்குகிறார்கள். பெரியவர்களாக, அவர்கள் தங்கள் வாசிப்பு மற்றும் எழுதும் பணிகளை முடிப்பது கடினம், ஆனால் அவர்களில் பெரும்பாலோர் வேலை செய்து தங்கள் வேலை வாழ்க்கையில் வெற்றியை அடைகிறார்கள்.
க்லைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறி - சமூக வாழ்க்கை
குழந்தை பருவத்தில், க்லைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறி உள்ள குழந்தைகள் பொதுவாக அமைதியாக இருப்பார்கள் மற்றும் அவர்களைச் சுற்றியுள்ளவர்களின் கவனத்தை உறிஞ்சுவதில்லை. பின்னர், அவர்கள் குறைந்த தன்னம்பிக்கை மற்றும் சுறுசுறுப்பாக இருக்கலாம், மேலும் தங்கள் சகாக்களை விட உதவுவதற்கும் கீழ்ப்படிவதற்கும் அதிக விருப்பம் காட்டலாம்.
இளமைப் பருவத்தில், சிறுவர்கள் வெட்கமாகவும் அமைதியாகவும் இருப்பார்கள், அதனால்தான் அவர்கள் தங்கள் சக குழுவுடன் "பொருந்தும்" பிரச்சனைகளை அடிக்கடி சந்திக்க நேரிடும்.
வயது வந்தவுடன், அவர்கள் ஒரு சாதாரண வாழ்க்கையை நடத்துகிறார்கள், குடும்பங்களைத் தொடங்குகிறார்கள் மற்றும் நண்பர்களைப் பெறுகிறார்கள். அவர்கள் சாதாரண சமூக உறவுகளில் நுழையும் திறன் கொண்டவர்கள்.
க்லைன்ஃபெல்டர்ஸ் சிண்ட்ரோம் - இந்த நோய்க்கு சிகிச்சையளிக்க முடியுமா?
க்லைன்ஃபெல்டரின் நோய்க்குறி பிறவிக்குரியது, எனவே குணப்படுத்த முடியாது. இருப்பினும், அதன் அறிகுறிகளைத் தணிக்க முடியும். இந்த நோக்கத்திற்காக, உடல், வாய்மொழி, நடத்தை, உளவியல் மற்றும் குடும்ப சிகிச்சைகள் உட்பட பல சிகிச்சைகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. சில நேரங்களில் அவை பலவீனமான தசை பதற்றம், பேச்சு பிரச்சினைகள் அல்லது குறைந்த சுயமரியாதை போன்ற அறிகுறிகளைப் போக்க உதவுகின்றன. டெஸ்டோஸ்டிரோன் மாற்று சிகிச்சை (டிஆர்டி) பயன்பாட்டிற்கு மருந்தியல் சிகிச்சை குறைக்கப்படுகிறது. இரத்தத்தில் உள்ள இந்த ஹார்மோனின் அளவை சாதாரண மதிப்புகளுக்கு மீட்டெடுக்க இது உங்களை அனுமதிக்கிறது, இது தசைகளின் வளர்ச்சியையும், குரலைக் குறைத்து, மேலும் ஏராளமான முடி வளர்ச்சியையும் அனுமதிக்கிறது.
சிகிச்சையின் செயல்திறனை நிர்ணயிக்கும் மிக முக்கியமான காரணிகளில் ஒன்று அதன் செயல்பாட்டின் ஆரம்ப தருணம் ஆகும்.
உனக்கு அது தெரியுமா:
விந்தணு உருவாக்கத்தை சேதப்படுத்தும் ஒரு காரணி (விந்து உருவாகும் செயல்முறை) பிறந்த பையனின் விந்தணுக்களில் செயல்பட்டால், க்லைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறி என்று அழைக்கப்படுகிறது. அறிகுறிகள் மேலே விவாதிக்கப்பட்ட உண்மையான க்லைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறிக்கு ஒத்ததாக இருக்கும், ஆனால் காரியோடைப் சோதனை கூடுதல் எக்ஸ் செக்ஸ் குரோமோசோம் இருப்பதை வெளிப்படுத்தாது.
உரை: எம்டி மட்டில்டா மஸூர்
medTvoiLokony இணையதளத்தின் உள்ளடக்கமானது, இணையதள பயனருக்கும் அவர்களின் மருத்துவருக்கும் இடையேயான தொடர்பை மேம்படுத்தும் நோக்கத்துடன் உள்ளது, மாற்றுவதற்கு அல்ல. இணையதளம் தகவல் மற்றும் கல்வி நோக்கங்களுக்காக மட்டுமே வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது. எங்கள் இணையதளத்தில் உள்ள சிறப்பு மருத்துவ ஆலோசனையைப் பின்பற்றுவதற்கு முன், நீங்கள் ஒரு மருத்துவரை அணுக வேண்டும். இணையதளத்தில் உள்ள தகவல்களைப் பயன்படுத்துவதால் ஏற்படும் எந்த விளைவுகளையும் நிர்வாகி தாங்க மாட்டார்.