Le மகப்பேறு சோதனை ஒரு மரபணு பகுப்பாய்வு இணைப்புகளை உறுதிப்படுத்த அனுமதிக்கிறது உயிரியல் பெற்றோர் ஒரு மனிதனுக்கும் அவனுடைய குழந்தைக்கும் இடையில். நாங்களும் பேசுகிறோம்” டி.என்.ஏ சோதனை ".

இது வழக்கமாக சட்ட நடவடிக்கைகளில் கோரப்படுகிறது (குடும்ப நீதிமன்ற நீதிபதியின் உத்தரவின்படி), ஆனால் இது அடிக்கடி பயன்படுத்தப்படுகிறது, ஏனெனில் இப்போது இணையத்தில் சோதனைக் கருவிகளை இலவசமாகப் பெறுவது எளிது. இருப்பினும், இந்த நடைமுறை பிரான்சில் சட்டவிரோதமானது.

2006 இல் தி லான்செட்டில் வெளியிடப்பட்ட ஒரு ஆய்வின்படி, 30 நிகழ்வுகளில் ஒன்றில், அறிவிக்கப்பட்ட தந்தை குழந்தையின் உயிரியல் தந்தை அல்ல.

"பெற்றோர் வழக்கு" நிகழ்வில், அதாவது பெற்றோர் இணைப்பு போட்டியிடும் போது அல்லது தந்தை குழந்தையை அங்கீகரிக்கவில்லை, எடுத்துக்காட்டாக, பெற்றோருக்குரிய தீர்ப்பு காரணமாக இருக்கலாம். இது பல சட்ட நடவடிக்கைகளின் பின்னணியில் வழங்கப்படலாம்:

• தந்தைவழி ஆராய்ச்சி (அவரது தந்தையால் அங்கீகரிக்கப்படாத எந்தவொரு குழந்தைக்கும் திறந்திருக்கும்)
• தந்தைவழி அனுமானத்தின் மறுசீரமைப்பு (உதாரணமாக விவாகரத்து ஏற்பட்டால் மனைவியின் தந்தையை நிரூபிக்க)
• தந்தைவழி சவால்
• வாரிசு சூழலில் செயல்கள்
• குடியேற்றம், முதலியன தொடர்பான நடவடிக்கைகள்.

நினைவில் என்று பெற்றோர் உதாரணமாக ஜீவனாம்சம் அல்லது பரம்பரை விஷயங்களில் சில கடமைகளுடன் தொடர்புடையது. இவ்வாறு, தந்தைவழி சோதனைக் கோரிக்கைகள் பெரும்பாலும் முன்னாள் மனைவியிடமிருந்து ஜீவனாம்சம் கோரும் பெண்களிடமிருந்தும், வருகை அல்லது காவல் உரிமைகளைப் பெற விரும்பும் தந்தையிடமிருந்தும் அல்லது குழந்தையுடன் உயிரியல் ரீதியாகத் தொடர்புடையவர்கள் அல்ல என்று சந்தேகிப்பதால் தங்கள் பொறுப்புகளைத் தட்டிக் கழிக்க விரும்புபவர்களிடமிருந்தும் அடிக்கடி வரும். பிரான்சில், குறிப்பிட்ட ஆய்வகங்கள் மட்டுமே இந்த நிபுணத்துவங்களைச் செயல்படுத்த நீதி அமைச்சகத்தால் அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளன, சம்பந்தப்பட்ட நபர்களின் ஒப்புதலுடன் (ஒரு சோதனைக்கு சமர்ப்பிக்க மறுப்பது எப்போதும் சாத்தியமாகும்).

இணையத்தில் சோதனைகளை வாங்குவது பிரான்சில் சட்டவிரோதமானது மற்றும் கடுமையான அபராதம் விதிக்கப்படும் என்பதை நினைவில் கொள்ளுங்கள். ஐரோப்பா மற்றும் வட அமெரிக்காவின் பிற இடங்களில், கொள்முதல் சட்டப்பூர்வமானது.

இன்று, பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் தந்தைவழி சோதனை மேற்கொள்ளப்படுகிறது வாய்வழி swabs. ஸ்வாப் (பருத்தி துணியால்) பயன்படுத்தி, உமிழ்நீர் மற்றும் செல்களை சேகரிக்க கன்னத்தின் உட்புறத்தை தேய்க்கவும். இந்த விரைவான, ஆக்கிரமிப்பு இல்லாத சோதனையானது டிஎன்ஏவைப் பிரித்தெடுக்கவும், சம்பந்தப்பட்டவர்களின் "மரபணு கைரேகைகளை" ஒப்பிடவும் ஆய்வகத்தை அனுமதிக்கிறது.

உண்மையில், அனைத்து மனிதர்களின் மரபணுக்களும் ஒன்றுக்கொன்று மிகவும் ஒத்ததாக இருந்தால், ஒரே மாதிரியான சிறிய மரபணு மாறுபாடுகள் உள்ளன, அவை தனிநபர்களின் குணாதிசயங்கள் மற்றும் அவை சந்ததியினருக்கு பரவுகின்றன. "பாலிமார்பிஸங்கள்" என்று அழைக்கப்படும் இந்த மாறுபாடுகளை ஒப்பிடலாம். சுமார் பதினைந்து குறிப்பான்கள் பொதுவாக இரண்டு நபர்களிடையே ஒரு குடும்ப இணைப்பை ஏற்படுத்த போதுமானது, நிச்சயமாக 100% க்கு அருகில் உள்ளது.